*SEGNALAZIONE AI COMANDI DELLA GUARDIA DI FINANZA:* *LA PIU' GRANDE FRODE ALLO STATO ITALIANO MAI COMMESSA* *Midazolam* somministrato in concomitanza con antibiotico via endovena e' provato da *PubMed n. ID 11575933* che provochi depressione polmonare profonda che giustifica il ricovero in Terapia Intensiva che permette alle Aziende Ospedaliere Spa di incassare dalla Regione il DRG n.541 di 51.919,00 euro. *Frode allo Stato.* _Quante e quali sono le Aziende Ospedaliere Spa coinvolte?_ _Quali sono i primari Anestesisti e i primari Cardiologi coinvolti?_ _Quali sono i partiti politici che hanno ricevuto donazioni da primari le cui Aziende Ospedaliere hanno ricevuto il contributo DRG n. 541 dalla Regione_ ? *Una frode allo Stato colossale, miliardaria, che riguarda almeno 500.000 ricoveri in Terapia Intensiva avvenuti dal 2012 ad oggi* , da quando fu modificato il rimborso dalla Regione per il ricovero in Terapia intensiva, portandolo da 300,00 euro al giorno a 51.919,00 euro se il ricovero in Terapia Intensiva si e' protratto per almeno 4 giorni, un incremento di rimborso di circa 50 volte a partite dal 2012, a 34.546,00 euro anche se eseguito solo con maschera a membrana Venturi (DRG n.542). La Magistratura attuale avrà le forza di smantellare la più grande truffa allo Stato mai commessa o i politici si interporranno spostando Pubblici Ministeri, GIP e Procuratori Capo dai luoghi di indagine, impedendo l' inizio dell' indagine, impedendo quindi alle Forze dell' Ordine di iniziare a compiere indagini di Polizia Giudiziaria? La presente costituisce Segnalazione, e non esposto, ai Comandi della Guardia di Finanza. Ai sensi dell' art 347 e seguenti del Codice di Procedura Penale, la Segnalazione consente alla Polizia Giudiziaria di compiere atti di indagine prima che il Pubblico Ministero assuma formalmente la direzioni delle indagini. *Il Midazolam prolunga il suo potente effetto sedativo provocando depressione polmonare profonda che giustifica il ricovero in Terapia intensiva anche in caso di occlusione delle vie urinarie (provato da PubMed n. ID 1767626 ),* per esempio per pezzi di carne nel canale urinario da strappo traumatico del catetere vescicale, per intervenuta impossibilità di espellerlo con le urine, quanti cateteri vescicali sono stati strappati in queste *Aziende Ospedaliere Spa* che poi hanno incassato il contributo DRG .n. 541 e n. 542 dalla Regione? _Quanti pazienti sono deceduti dopo 8 giorni dal ricovero, provocando, Midazolam più antibiotico via endovena, anche sedazione dell'epiglottide impedendo di bere e di mangiare?_ *Omicidio doloso.* Anche quest'ultima notizia di reato costituisce Segnalazione ai Comandi della Guardia di Finanza. @AlessandroGovoni Source: ➡ t.me/SaDefenza

NASCE Scenario.press - libera espressione - UN SOCIAL CONTRO LA CENSURA dei GROSSI GRUPPI INTERNAZIONALI! UN SOCIAL NETWORK LIBERO da OGNI TIPO di CONDIZIONAMENTO E IN FAVORE DELLA LIBERTÀ di STAMPA UNA COMUNITÀ di PERSONE CHE CREDONO NELLA LIBERTÀ di PAROLA e di ESPRESSIONE SE SEI STANCO di VEDERE CENSURATI I TUOI PENSIERI, E LE TUE OPINIONI POLITICHE E PERSONALI ALLORA REGISTRATI SU WWW.SCENARIO.PRESS - libera espressione COSA ASPETTI a UNIRTI ALLA PIÚ GRANDE RETE SOCIALE di PERSONE LIBERE? Scenario.press - Non esiste democrazia senza libertà di informazione! Scenario.press - Lottiamo insieme contro ogni forma di censura SCENARIO.PRESS - free expression - IS BORN A SOCIAL NETWORK AGAINST CENSORSHIP by LARGE INTERNATIONAL CORPORATIONS! A FREE SOCIAL NETWORK from ANY KIND of INFLUENCE AND IN FAVOR OF FREEDOM of the PRESS A COMMUNITY of PEOPLE WHO BELIEVE IN FREEDOM of SPEECH and EXPRESSION IF YOU ARE TIRED OF SEEING YOUR THOUGHTS AND POLITICAL OR PERSONAL OPINIONS CENSORED THEN REGISTER AT www.scenario.press - free expression WHAT ARE YOU WAITING FOR TO JOIN THE LARGEST SOCIAL NETWORK OF FREE PEOPLE? Scenario.press - There is no democracy without freedom of information Scenario.press - Let's fight together against any form of chensorship! Full video here: https://youtu.be/n1trKQtOeqM?feature=shared

AL VIA IL PRIMO PROCESSO! Park Towers: rinviati a giudizio sei imputati per il caso urbanistico milanese Immobiliarista, progettista e tre funzionari comunali a processo per abuso edilizio e lottizzazione abusiva nel progetto delle tre torri... È già tempo di processo per la prima delle inchieste sull’urbanistica di Milano. La giudice per le indagini preliminari di Milano, Alessandra Di Fazio, ha disposto il rinvio a giudizio per i sei imputati sul caso delle Park Towers, il progetto di tre torri per 113 appartamenti, in zona Crescenzago a Milano, finito al centro di uno dei filoni delle indagini sulla gestione urbanistica per accuse di abuso edilizio, lottizzazione abusiva e falso. Vanno a processo l’immobiliarista Andrea Bezziccheri di Bluestone, il progettista Sergio Francesco Maria Asti, tre ex dirigenti e funzionari dello Sportello Unico Edilizia del Comune, Carla Barone, Francesco Rosata e Maurizio De Luca, e Roberto Vederio, rappresentante legale della Devero Costruzioni. Le indagini erano state chiuse nel gennaio del 2024. PUBBLICITÀ Leggi Anche Il piano regolatore “ombra” di Milano costruito grazie agli “incarichi” delle grandi imprese agli architetti del Comune Il piano regolatore “ombra” di Milano costruito grazie agli “incarichi” delle grandi imprese agli architetti del Comune Leggi articolo Gli inquirenti avevano chiesto il sequestro preventivo del cantiere (quasi ultimato), ma il giudice per le indagini preliminari, pur respingendola, aveva riconosciuto “la piena fondatezza dell’impianto accusatorio e la sussistenza dei reati di abuso edilizio e lottizzazione abusiva, contestati a tutti gli indagati”. Il gip aveva respinto il sequestro rilevando la “sproporzione di tale rimedio giuridico in relazione allo stato troppo avanzato dei lavori (ormai quasi ultimati)” Il magistrati aveva sottolineato nel provvedimento come la giurisprudenza di Corte Costituzionale, Consiglio di Stato e Corte di Cassazione fosse “concorde e univoca” nel ritenere la pianificazione urbanistica un obbligo imprescindibile della Pubblica amministrazione e un diritto della popolazione, e che pertanto costruzioni impattanti (per via dei nuovi carichi urbanistici che creano), come quella di specie, non possono essere realizzate in assenza di un previo ‘piano attuativo’, di un piano urbanistico cioè che assicuri il raccordo con l’edificato preesistente e il necessario ridimensionamento dei servizi nell’intera zona (che comporta il coinvolgimento procedurale degli organi comunali e della popolazione)”. Per il gip l’insediamento di via Crescenzago, a causa delle gravose dimensioni, del numero di abitanti cui è destinato (almeno 321) e della necessità del previo piano attuativo, “non poteva essere qualificato come ristrutturazione edilizia né essere realizzato a mezzo Scia, in sostituzione di un permesso”. Per il giudice, in particolare, “la determina dirigenziale del Comune numero 65 del 2018 sulla Scia edilizia (a firma dei dirigenti) e la circolare numero 1 del luglio 2023 contrastano con tutte le chiare interpretazioni giurisprudenziali secondo cui il principio di corretta pianificazione urbanistica afferisce a norme di legge fondamentali, poste a tutela di fondamentali diritti delle persone”. https://www.ilfattoquotidiano.it/2025/07/23/park-towers-a-processo-i-sei-imputati-limmobiliarista-il-progettista-e-tre-funzionari-del-comune-di-milano/8071218/

SCIE CHIMICHE, CHI È IL COMPLOTTISTA ORA? Le scie chimiche non esistono, tranne quando sono vietate da diversi stati USA. Ora anchs il nuovo capo dell'EPA, l'agenzia del governo americano per la protezione dell'ambiente, Lee Zeldin, ha dichiarato: "Gli americani hanno domande sulla geoingegneria e sulle scie chimiche. Si aspettano onestà e trasparenza dal loro governo quando cercano risposte. Per anni, le persone che hanno posto domande in buona fede sono state respinte, persino diffamate dai media e dal loro stesso governo. Oggi tutto questo finisce". CHEMTRAILS, WHO IS THE CONSPIRACY NOW? Chemtrails do not exist, except when they are banned by several US states. Now also the new head of the EPA, the US government's environmental protection agency, Lee Zeldin, said: "Americans have questions about geoengineering and chemtrails. They expect honesty and transparency from their government when they seek answers. For years, people who have asked questions in good faith have been rejected, even vilified by the media and their own government. Today all this ends."

💣Massima Attenzione 🦠 💊 e direi diffusione Un grave attacco terroristico?Una cavolata complottista? O una bufala goliardica? 👇 Per il 4 Luglio, l’Independence Day, in USA potrebbe esserci un attacco terroristico con armi biologiche di massa (Virus geneticamente modificato con gain of function, come il SARS-CoV-2, ma ancora più aggressivo, su uomini ma anche sugli animali) che potrebbe essere liberato sulla folla durante i festeggiamenti, per causare oltre 200.000 morti, solo nel primo giorno. Fatto da chi? 🪖🔬💶 Cui prodest? 💊💉 Avete la risposta. Se questo allarme fosse stato lanciato da una ViroStar, da un politico, da un leone da tastiera o da una astrologa, non l’avrei nemmeno preso in considerazione. Ma l’allarme è stato lanciato da un amico che stimo, uno scienziato coscienzioso e molto autorevole, il @DrDMartinWorld . Quello che accanto a me, al Parlamento UE, mostrò per primo la documentazione di FDA, Pentagono, Moderna, Ufficio Brevetti, che dimostrava che tutto era stato pianificato nella Chapel Hill University, in North Carolina, con i finanziamenti del Pentagono e poi messo in pratica nei laboratori di Whuan, sotto la supervisione di Anthony Fauci, con la consapevolezza di FDA (che in una nota alla CIA, scriveva: “Questo Virus modificato, potrebbe presto essere rilasciato da Whuan, casualmente o deliberatamente”). Che gli stessi pazzi criminali, per i loro interessi, possano ripetere dopo cinque anni una nuova strage sanitaria, lo ritengo plausibile. È la data precisa, che mi fa dubitare, insieme all’annuncio pubblicato da questa Commissione. Spero comunque, se fosse vero, che questo allarme preventivo li faccia desistere, essendo stati presi con le dita nella marmellata, per manifesta premeditazione. Comunque, non abbiate paura. Io e molti colleghi, saremo pronti a fare il nostro dovere e cureremo i malati. Non lasceremo nessuno indietro. E voi cosa ne pensate? Mi interessa la vostra opinione. @realDonaldTrump @SecKennedy @elonmusk @MinisteroSalute @fuoridalcorotv @LaVeritaWeb @RadioRadioWeb @byoblu https://x.com/AStramezzi/status/1931172318883049487

Fresco di stampa Ricercatori tedeschi hanno trovato due impurità/contaminanti sconosciuti in quantità variabili, nei lotti di Vaccini Moderna contenenti l'eccipiente DMG-PEG 2000 LNP. Hot off the press German researchers have found two unknown impurities/contaminants in varying amounts, in batches of Moderna vaccines containing the excipient DMG-PEG 2000 LNP.

LA PRIVACY È MORTA L’11 SETTEMBRE. IL FUNERALE LO PAGHIAMO NOI. Un tempo la privacy era sacra. Oggi è un meme. Dal giorno in cui due aerei hanno sventrato Manhattan, ci hanno convinti che per “essere al sicuro” dovevamo consegnare tutto: dati, libertà, dignità, cervello. Ci hanno detto: “O rinunci alla tua privacy, o muori.” E noi, come pecore ben addestrate, abbiamo applaudito, scaricato l’app, fatto il check-in, accettato i cookie, autorizzato la fotocamera, geolocalizzati anche in bagno. Abbiamo scambiato la libertà per una promessa di protezione fatta da chi ci controlla. Da allora ogni legge “antiterrorismo” è diventata un cavallo di Troia: dentro c’erano le manette digitali. Il Patriot Act americano è stato la madre di tutte le autocastrazioni globali. L’Europa ha preso appunti, i governi hanno imparato il trucco: basta dire “emergenza” e la gente ti regala pure la password del Wi-Fi. Oggi siamo schedati, profilati, spiati, ma felici. Perché ci hanno venduto la sorveglianza come progresso. Alexa ascolta le nostre crisi matrimoniali, Siri memorizza le nostre perversioni, Google conosce le nostre paure meglio dello psicanalista. Il paradosso? Lottiamo per “diritti civili” ma accettiamo di vivere dentro un panopticon digitale. Ci indigniamo per un’intercettazione, poi raccontiamo i nostri segreti su Instagram, in diretta, con i cuoricini. Politicamente parlando, siamo passati dalla sovranità al consenso forzato, dalla democrazia alla piattaforma. Abbiamo rinunciato al diritto di essere dimenticati. Abbiamo accettato di essere prodotti. Merce. Codici. Target. E tutto questo mentre ci raccontano che lo facciamo per “partecipare”, per “inclusione”. Che meraviglia l’inclusione, se poi ti includono nel cloud e ti vendono ai cinesi. Il punto è semplice: Non ci hanno tolto la privacy. Ce l’hanno fatta odiare. E ce l’hanno sostituita con l’esibizionismo coatto, la falsa connessione, la dipendenza dallo sguardo altrui. Oggi non viviamo per essere liberi. Viviamo per essere osservati. E chi non lo capisce, è già morto. Solo che ancora non lo sa. — Dr. Cinismo “Non siamo cittadini. Siamo utenti. E paghiamo pure l’abbonamento alla prigione.” Source: https://x.com/drcinismo/status/1927963146364538947?t=-aReYyYV7M4ThCgQu9NmVg&s=19

DR. HULSHER: "ALCUNI LOTTI DI VACCINI PFIZER ERANO MOLTO PIÙ PERICOLOSI"❗ Erano contrassegnati dalla lettera "E" ("Excess"). Furono distribuiti tra dicembre '20 e aprile '21. Sono i responsabili di quasi tutti i decessi e gli effetti avversi gravi! 🫣 DR. HULSHER: "SOME PFIZER VACCINES BATCHES WERE MUCH MORE DANGEROUS"❗ They were marked with the letter "E" ("Excess"). They were distributed between December '20 and April '21. They are responsible for almost all the deaths and serious adverse effects! 🫣 https://x.com/M25016096/status/1920915281238782157?t=urJ2yz81c_5bhOUcZnQ0Qw&s=19

Ma che combinazione ora tutti che scoprono quello che già sapevano noi complottisti ma le pecore 🐏🐏🐏 gridavano a squarcia gola “ io credo alla ssshienzahhhh Source: https://x.com/Adriano72197026/status/1917594285324611890?t=153e9D5QJRXmyYE31udPRA&s=19

The global bleeding disorders market is witnessing substantial growth as awareness about rare medical conditions continues to rise and advancements in diagnostics and treatment solutions progress. With a greater focus on improving healthcare infrastructure, alongside increased investment in medical research, the market for bleeding disorders is expected to expand rapidly in the coming years. Bleeding disorders are a group of conditions that prevent blood from clotting properly, leading to prolonged bleeding. These disorders are classified into various categories, with the most common being hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, and platelet function disorders. The growth of the bleeding disorders market is driven by an aging population, the rise in cases of hemophilia and other clotting factor deficiencies, and an increase in demand for personalized therapies. Market Overview: The global bleeding disorders market size is expected to reach USD 27.49 billion by 2032, according to a new study by Polaris Market Research. With advancements in medical treatments, the prognosis for individuals with bleeding disorders has improved, but challenges such as high treatment costs, limited access to care in developing regions, and the need for more innovative therapies remain. The bleeding disorders market is driven by advancements in genetic therapies, biologics, and innovative clotting factor concentrates. Hemophilia remains the most prevalent condition, especially among males, which has resulted in a growing demand for products that can help with disease management. As the healthcare industry focuses on rare diseases and orphan drug therapies, the bleeding disorders market is on the cusp of significant transformation. Key Market Growth Drivers: Increasing Awareness and Diagnosis: With a growing focus on genetic testing and early diagnosis, many previously undiagnosed cases of bleeding disorders are being identified. This helps in early intervention and reduces complications associated with the disorder. Efforts by nonprofit organizations and medical societies are crucial in increasing awareness among the general population and healthcare professionals. Advancements in Gene Therapy: Gene therapy has emerged as a groundbreaking treatment for bleeding disorders, particularly hemophilia. By introducing functional copies of the missing clotting factor genes, gene therapy holds the promise of long-term or even permanent relief from symptoms. This therapy has the potential to significantly reduce or eliminate the need for regular factor infusion treatments, transforming the treatment landscape. Development of Novel Treatments: The market is seeing a rise in novel treatment options that provide better efficacy and convenience for patients. New treatments, including extended half-life clotting factor concentrates and non-factor therapies like emicizumab, have improved the quality of life for individuals with bleeding disorders. These innovations also promise fewer treatment burdens, offering hope for better disease management. Rising Prevalence of Bleeding Disorders: An increase in the number of cases of hemophilia, von Willebrand disease, and other bleeding disorders is contributing to market growth. As the global population ages, the number of individuals affected by these conditions is expected to rise, particularly in regions where healthcare access is limited. 𝐄𝐱𝐩𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐓𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐭𝐞 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐑𝐞𝐩𝐨𝐫𝐭 𝐇𝐞𝐫𝐞: https://www.polarismarketresearch.com/industry-analysis/bleeding-disorders-market Challenges in the Bleeding Disorders Market: High Treatment Costs: The cost of treatment for bleeding disorders, especially hemophilia, is a major barrier to access for many patients worldwide. Factor replacement therapies, which are commonly used to prevent bleeding episodes, are expensive, and their high cost often poses a financial burden on healthcare systems, particularly in low and middle-income countries. Limited Access to Treatment in Developing Regions: While bleeding disorders are globally recognized, access to treatment remains limited in many developing countries. Lack of awareness, infrastructure, and skilled healthcare personnel poses a significant challenge to the early diagnosis and treatment of bleeding disorders. Efforts to provide affordable treatments and expand healthcare access are crucial to improving outcomes in these regions. Adverse Reactions and Complications: Despite the advancements in treatments, adverse reactions, such as immune responses to clotting factor concentrates, can complicate disease management. The development of inhibitors (antibodies that neutralize the clotting factor) further complicates treatment and requires alternative therapies, which are often more expensive. Lack of Universal Screening and Diagnosis: Early diagnosis of bleeding disorders is critical to successful treatment, but many individuals are not diagnosed early enough to benefit from the full range of available therapies. Genetic testing and screening initiatives are crucial to addressing this issue, especially in areas where awareness and healthcare access are limited. Regional Analysis: The global bleeding disorders market is segmented into several key regions: North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and the Middle East & Africa. North America: North America holds the largest share of the bleeding disorders market, driven by advanced healthcare systems, a high prevalence of hemophilia, and substantial investments in research and development. The presence of leading pharmaceutical and biotechnology companies in the region further fuels market growth. The United States, in particular, is a major player, with significant market demand for hemophilia treatments and advanced therapies. Europe: Europe represents a significant share of the market due to the increasing number of hemophilia patients, improved healthcare infrastructure, and supportive government policies for rare disease treatments. European countries like Germany, the UK, and France are leading the way in implementing comprehensive healthcare programs to manage bleeding disorders effectively. Asia-Pacific: The Asia-Pacific region is witnessing rapid growth in the bleeding disorders market due to increased awareness, rising healthcare expenditure, and improving infrastructure. Countries like China and India are seeing a rise in the diagnosis of hemophilia, creating new opportunities for market players. However, the region still faces challenges related to treatment affordability and access to care in rural areas. Latin America: Latin America’s market for bleeding disorders is growing as awareness increases and healthcare systems improve. However, the region faces challenges such as the high cost of treatment and the need for further improvements in diagnostic and treatment infrastructure. Middle East & Africa: The Middle East and Africa present a smaller but rapidly developing market for bleeding disorders. The region is characterized by significant unmet medical needs and limited access to specialized treatments, which presents an opportunity for growth. Government initiatives to improve healthcare access are expected to drive market expansion in these areas. Key Companies in the Bleeding Disorders Market: Several leading companies are at the forefront of developing innovative therapies for bleeding disorders. These include: Baxter International: A key player in the bleeding disorders market, Baxter is known for its advancements in hemophilia treatments, including clotting factor products and extended half-life therapies. Baxter continues to lead the way in providing high-quality products to individuals with bleeding disorders globally. Novo Nordisk: Novo Nordisk is a major provider of hemophilia therapies, offering a range of products designed to manage bleeding episodes. The company’s commitment to research and development is helping drive advancements in hemophilia treatment options. Pfizer: Pfizer has made significant strides in the bleeding disorders market, particularly with its novel therapies like emicizumab, which has revolutionized the treatment of hemophilia. Pfizer’s innovative therapies are setting new standards in the management of bleeding disorders. Sanofi: Sanofi is a leader in the bleeding disorders market, with a focus on hemophilia treatment options. Their therapies have been recognized for their ability to improve patient outcomes and enhance the quality of life for those with bleeding disorders. Grifols: Grifols is a global biotechnology company that specializes in blood plasma products. The company’s expertise in hemophilia treatments and clotting factor concentrates has made it an essential player in the market. Conclusion: The bleeding disorders market is poised for significant growth as healthcare systems across the globe continue to evolve, and treatment options become more advanced and accessible. While challenges such as high treatment costs and limited access to care remain, the market is driven by advancements in gene therapy, innovative treatments, and rising awareness. With an increasing number of patients being diagnosed and new therapies on the horizon, the future of the bleeding disorders market looks promising, offering hope for improved outcomes and better quality of life for individuals living with these conditions. More Trending Latest Reports By Polaris Market Research: Cloud ERP Market Specialty Gas Market Single Use Assemblies Market Hernia Repair Market Gamma Decalactone Market Benzene Market Digital Content Creation Market Biotechnology and Pharmaceutical Services Outsourcing Market Healthcare Supply Chain Management Market