Dosing equipment for livestock Explore dosing equipment for livestock to ensure accurate delivery of supplements and medications. Enhance animal health with precise dosing systems. About Company:- Our old company, Pastoral & Feedlot Systems Australasia Pty Ltd, has been known for over 20 years. Our new company, Water Supplements In Solution Pty Ltd reflects a fresh and reinvigorated approach to water medication systems and introduces a new team, dedicated to the continued development of the system.We started in the 1980's with a vision to increase productivity for producers by developing safe systems to administer supplements through the drinking water in a cost effective manner. This resulted in products such as the Nutridose, a proportional dosing system with many built in safety features. Click Here For More Info:- https://www.watersupp.com/dosing-equipment/ Social Media Profile Links:- https://www.instagram.com/tonydwood/

AI In Animal Health Market Use in Pet Health and Wellness Applications The global AI in Animal Health Market was valued at the USD 1,197.7 million in 2023 and is expected to register a substantial growth of the USD 7,477.9 million by 2033, with a CAGR of 20.1%. Click here for more information: https://market.us/report/ai-in-animal-health-market/

ORRORE SENZA FINE! NON POSSO CREDERCI. QUESTA è LA SITUAZIONE degli ALLEVAMENTI di GALLINE in LOMBARDIA! Food for Profit svela condizioni igieniche disastrose negli allevamenti lombardi L'inchiesta di Giulia Innocenzi documenta carcasse abbandonate e gravi rischi di aviaria negli allevamenti di galline in Lombardia... Mentre i prezzi delle uova esplodono a livello globale – in alcune aree degli Stati Uniti sono arrivate a +159% – una nuova inchiesta video del team di Food for Profit mostra due allevamenti intensivi di galline ovaiole in Lombardia, la seconda regione per numero di galline, dopo il Veneto. Dai video, ricevuti da un informatore anonimo, emergono gravi carenze di biosicurezza e condizioni igieniche precarie e un alto numero di carcasse abbandonate. Tutti fattori direttamente connessi con il rischio di influenza aviaria. Animali che mangiano le loro feci, gabbie vecchie e carcasse lasciate a marcire. Il primo allevamento in provincia di Brescia, che può contenere quasi 100mila galline, si trova in una zona colpita in passato da focolai di aviaria. Le galline vivono in gabbie metalliche vecchie e molto piccole, faticano a muoversi e molte sono senza piume per lo stress o per lo sfregamento continuo contro le sbarre di metallo. Le immagini mostrano feci accumulate tra le grate e galline che mangiano gli escrementi. Numerose carcasse sono lasciate nei corridoi o accanto alle gabbie, in avanzato stato di decomposizione. Dovrebbero essere rimosse immediatamente per ragioni di biosicurezza, ma restano lì per giorni, aumentando il rischio di malattie infettive. Nel 2022, durante un focolaio, questo allevamento ha effettuato un depopolamento, ricevendo quindi un indennizzo. Ha inoltre ricevuto oltre 36mila euro dai fondi del Pnrr. A ottobre 2024, la zona è stata classificata come “Zona di Ulteriore Restrizione”, il livello di allerta più alto per l’influenza aviaria. Ora il rischio aviaria si è allentato, ma le misure di biosicurezza dovrebbero essere ai massimi proprio per scongiurarne il pericolo. Il secondo allevamento in provincia di Lodi è ancora più grande: può ospitare fino a 300mila galline. Le riprese con il drone mostrano galline che sono uscite dai capannoni e vagano liberamente all’esterno, in un’area dove l’aviaria è stata rilevata anche nel 2024. Una condizione ad altissimo rischio perché il contatto con la fauna selvatica è una delle principali vie di diffusione del virus. I filmati mostrano inoltre una carcassa di pecora abbandonata, visibilmente non registrata (senza marchi auricolari), posizionata proprio nella zona filtro – quella che dovrebbe garantire il massimo dell’igiene prima dell’accesso ai capannoni. Anche qui il numero di carcasse è altissimo, alcune in stato di decomposizione, altre cannibalizzate dalle altre galline. Le condizioni igieniche sono disastrose: scarafaggi, feci secche, struttura fatiscente, prolassi visibili su molti animali. “Tutto questo è gravissimo, sia per gli animali che vivono in queste strutture, sia per le criticità di biosicurezza – dichiara la giornalista Giulia Innocenzi. – Di fronte a un’emergenza mondiale come l’aviaria, una situazione come questa non dovrebbe neanche esistere, perché, in un attimo, dei comportamenti scorretti anche di un solo allevatore possono avere ricadute enormi su tutta la comunità”. Senza considerare che questo comporta un uso di soldi pubblici: i paesi europei, Italia inclusa, infatti stanziano fondi per risarcire gli allevamenti intensivi, coprendo i problemi causati dalle malattie infettive come l’aviaria. “C’è bisogno che le irregolarità di allevamenti come questi vengano diffuse pubblicamente e non solo tramite le nostre inchieste – conclude Giulia Innocenzi. – Per questo abbiamo depositato una denuncia formale ai Carabinieri Forestali. Speriamo che sia il primo passo verso un cambiamento necessario.” https://www.ilfattoquotidiano.it/2025/07/01/food-profit-allevamenti-galline-lombardia-inchiesta-notizie/8046332/

‼️Presentato in Tribunale dell’Unione Europea ricorso di annullamento dell’autorizzazione della sostanza sperimentale altamente pericolosa KOSTAIVE-Zapomeran, basata sull’RNA autoamplificante, con richiesta di provvedimento cautelare. MASSIMA DIFFUSIONE! Il 9 giugno 2025, nella mia funzione istituzionale di membro del Consiglio Provinciale del Sudtirolo/Alto Adige, ho presentato al Tribunale dell’Unione Europea un ricorso di annullamento ai sensi dell’articolo 263 TFUE contro la decisione della Commissione europea del 12 febbraio 2025 con cui è stata autorizzata come “vaccino”-Covid-19 la sostanza sperimentale KOSTAIVE-Zapomeran, basata sull’ingegneria genetica e costituita da RNA auto-amplificante. L’autorizzazione di KOSTAIVE è stata concessa senza che fossero stati effettuati studi essenziali per le sostanze basate sull’ingegneria genetica. Per KOSTAIVE non sono stati studiati né esclusi la genotossicità, la carcinogenicità, la mutagenicità (alterazione del DNA), né la trasmissibilità all’ambiente. Ciò è stato possibile perché nel 2009 la Commissione europea, sotto la presidenza di Josè Emanuel Barroso, ha escluso le sostanze dichiarate formalmente come “vaccini contro le malattie infettive” dall’applicazione delle severe norme di autorizzazione previste per i prodotti di terapia genica, a seguito dell’intervento dell’industria farmaceutica. I dettagli e i documenti relativi a questo procedimento criminale sono contenuti nel ricorso di annullamento. Non sorprende, quindi, che l’allora presidente della Commissione europea Barroso sia ora i CEO dell’alleanza per i vaccini GAVI e quindi il massimo lobbista dell’industria dei vaccini. Il KOSTAIVE comporta gravi rischi per la salute e la vita della popolazione dell’UE. Già dal foglietto illustrativo emerge che esiste il rischio di miocardite e pericardite. Esperti in posizioni istituzionali, come il direttore del Centro Nazionale per la Salute Globale presso l’Istituto Superiore di Sanità, temono che l’RNA auto-amplificante di KOSTAIVE possa essere trasmesso attraverso vescicole extracellulari (EV) all’intero ambiente, e dunque anche alle persone non trattate con KOSTAIVE e a tutti gli animali (le EV non conoscono barriere di specie). Il rispettivo articolo scientifico pubblicato dal dott. Maurizio Federico (e finanziato dal Ministero della Salute) è stato allegato come doc. 6 al ricorso di annullamento. Pertanto, il principio della necessità del libero consenso al trattamento farmacologico, sancito dal diritto internazionale, dal diritto dell’Unione Europea e dalle Carte Costituzionali degli Stati membri dell’Unione Europea, è stato di fatto abolito dalla Commissione Europea con l’autorizzazione di questa pericolosa sostanza sperimentale geneticamente modificata con rilevanza penale! I motivi per cui in questo caso ogni singolo cittadino dell’UE ha la legittimazione ad agire dinanzi al Tribunale europeo sono riportati in dettaglio nel ricorso di annullamento. Data l’estrema urgenza della questione (è in gioco la salute e la vita di tutti i cittadini dell’UE!), è stata presentata anche un’istanza di provvedimento cautelare e la richiesta per l’adozione del procedimento accelerato. I cittadini dell’UE, rappresentati da avvocati, possono partecipare al procedimento, che pende con T-375/27, in qualità di intervenienti. ‼️Lawsuit Filed at the European Union Court to Annul Authorization of the Highly Dangerous Experimental Substance KOSTAIVE-Zapomeran, Based on Self-Amplifying RNA, with Request for Interim Measures On June 9, 2025, in my official capacity as a member of the Provincial Council of South Tyrol/Alto Adige, I filed an annulment lawsuit under Article 263 TFEU at the Court of Justice of the European Union against the European Commission’s decision of February 12, 2025, which authorized the experimental substance KOSTAIVE-Zapomeran—a genetically engineered, self-amplifying RNA-based product—as a "Covid-19 vaccine." The authorization of KOSTAIVE was granted **without conducting essential studies required for genetically engineered substances. For **KOSTAIVE, genotoxicity, carcinogenicity, mutagenicity (DNA alteration), and environmental transmission were neither studied nor ruled out. This was possible because, in 2009, under the presidency of José Manuel Barroso, the European Commission excluded substances formally declared as "vaccines against infectious diseases" from the strict authorization rules applied to gene therapy products, following pressure from the pharmaceutical industry. The details and documents regarding this criminal proceeding are included in the annulment lawsuit. Unsurprisingly, the former European Commission President Barroso is now the CEO of the vaccine alliance GAVI and thus the top lobbyist for the vaccine industry. KOSTAIVE poses serious risks to the health and lives of EU citizens. Even the package leaflet acknowledges the risk of myocarditis and pericarditis. Experts in institutional positions, such as the Director of the National Center for Global Health at the Italian National Health Institute (Istituto Superiore di Sanità), fear that the self-amplifying RNA in KOSTAIVE could be transmitted through extracellular vesicles (EVs) to the entire environment, including people not treated with KOSTAIVE and all animals (since EVs do not respect species barriers). The scientific article published by Dr. Maurizio Federico (and funded by the Italian Ministry of Health) was attached as Document 6 to the annulment lawsuit. Thus, the principle of free and informed consent to medical treatment, enshrined in international law, EU law, and the constitutions of EU member states, has been effectively abolished by the European Commission** through the authorization of this dangerous, genetically modified experimental substance, which carries potential criminal liability! The reasons why every single EU citizen has standing to bring this case before the European Court are detailed in the annulment lawsuit. Given the extreme urgency of the matter (the health and lives of all EU citizens are at stake!), a request for interim measures and an expedited procedure has also been filed. EU citizens, represented by lawyers, can join the proceedings (Case T-375/27) as interveners. https://www.renate-holzeisen.eu/it/presentato-ricorso-di-annullamento-dellautorizzazione-come-vaccino-della-sostanza-sperimentale-kostaive-zapomeran-con-istanza-cautelare/?amp=1

Analyzing the Animal Wound Care Market: Size, Share, and Growth Projections 2024-2030 MarkNtel Advisors recently published a detailed industry analysis of the Animal Wound Care Market. The report covers growth trends, regional marketing strategies, challenges, opportunities, and drivers influencing the market. ✅In case you missed it, we are currently revising our reports. Click on the below to get the latest research data with forecast for years 2025 to 2030, including market size, industry trends, and competitive analysis. It wouldn’t take long for the team to deliver the most recent version of the report. Insights and Analysis of the Animal Wound Care Market (2024-2030) The Global Animal Wound Care Market size was valued at around USD 1.24 billion in 2023 & is estimated to grow at a CAGR of about 8.5% during the forecast period, i.e., 2024–30. Access the detailed PDF Sample report – https://www.marknteladvisors.com/query/request-sample/interactive-kiosk-market.html Global Animal Wound Care Market Driver: Rising Awareness of Animal Health – The growing consciousness surrounding animal health has emerged as a key factor fueling the expansion of the animal wound care market. With a rise in pet ownership and heightened demand for livestock production, there's an increasing acknowledgment of the importance of preserving optimal health in animals. According to the American Veterinary Medical Association Report, it has been observed that a significant rise in pet ownership in the U.S. reached around 75 million dogs and 80 million cats in domiciliary areas. This rising population of pets results in a greater emphasis on veterinary care, specifically for wound and injury treatment. Additionally, the World Organization for Animal Health (OIE) underscores the critical role of animal health in global food security, stressing the necessity of efficient wound care in livestock to uphold sustainable agriculture. The understanding of zoonotic diseases and the interdependency between animal and human health further accentuates the demand for resilient animal wound care remedies. The international marketplace is undergoing notable advancements in animal wound care as major players allocate resources to research & development. These companies are bringing forth innovative solutions, including cutting-edge wound dressings and healing agents, to cater to the diverse requirements of animals. What segments define the Animal Wound Care market from 2024 to 2030? How do these segments contribute to market dynamics and growth? -By Product -Surgical Wound Care Products- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Sutures and Staplers- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Tissues Adhesives, Sealants, and Glues- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Advanced Wound Care Products- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Foam Dressings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Hydrocolloid Dressings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Film Dressings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Hydrogel Dressings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Others- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Traditional Wound Care Products- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Tapes- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Dressings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Bandages- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Absorbents- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Others- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Therapy Devices- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -By Animal Type -Companion Animals- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Dogs- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Cats- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Horses- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Others- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Livestock Animals- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Cattle- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Pigs- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Poultry- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Others- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -By End-User -Hospitals & Clinics- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -Home Care Settings- Market Size & Forecast 2019-2030, (USD Million) -By Region -North America -South America -Europe -The Middle East & Africa -Asia-Pacific Explore the Complete Animal Wound Care Market Analysis Report – https://www.marknteladvisors.com/research-library/animal-wound-care-market.html Who are the leading key players shaping the Animal Wound Care Market landscape? Elanco Animal Health, 3M Company, Medtronic PLC, B. Braun Melsungen Ag, Virbac, Neogen Corporation, Jorgen Kruuse A/S, Sonoma Pharmaceuticals Inc., Ehicon, Inc., Dechra Pharmaceuticals, Jazz Medical, LLC, Smith & Nephew PLC, Care-Tech Laboratories, Inc., Others, Questions Addressed in this Study 1.What factors are driving the Animal Wound Care Market growth? 2.What are the key insights into the current trends in the Animal Wound Care Market? 3.What is the current size of the Animal Wound Care Market, and how is it projected to change in the future? 4.What is the future outlook for the Animal Wound Care Market in terms of technological advancements and market expansion? For a Customized Analysis Report, Just Drop Your Inquiry Here – https://www.marknteladvisors.com/query/request-customization/animal-wound-care-market.html “Market research studies from MarkNtel Advisors are offered in PDF, Excel and PowerPoint formats. Within 24 hours of the payment being successfully received, the report will be sent to your email address.” Why MarkNtel Advisors? MarkNtel Advisors is a leading research, consulting, & data analytics firm that provides an extensive range of strategic reports on diverse industry verticals. We deliver data to a substantial & varied client base, including multinational corporations, financial institutions, governments, & individuals, among others. Our specialization in niche industries & emerging geographies allows our clients to formulate their strategies in a much more informed way and entail parameters like Go-to-Market (GTM), product development, feasibility analysis, project scoping, market segmentation, competitive benchmarking, market sizing & forecasting, & trend analysis, among others, for 15 diverse industrial verticals. For Media Inquiries, Please Contact: Email: sales@marknteladvisors.com Sales Office: 564 Prospect St, B9, New Haven, Connecticut, USA-06511 Corporate Office: Office No.109, H-159, Sector 63, Noida, Uttar Pradesh-201301, India

COSI' NON VA! GLI ANIMALI nei CIRCHI VANNO REINSERITI nel LORO HABITAT! Il governo vuole far soffrire gli animali nei circhi L'esecutiva presenta in Parlamento un disegno di legge per prorogare la sofferenza degli animali nei circhi al 31 dicembre 2026 https://www.ilfattoquotidiano.it/2025/06/13/governo-soffrire-animali-circhi-rinviato-divieto-lav-sconcertante/8025571/

GAZA. Guardate a cosa riducono le persone dopo averle affamate. Aprono i cancelli e inizia la lotta dei disperati per la sopravvivenza, e loro li stanno a guardare come fossero animali di un circo. Poi iniziano a sparare con qualche minuto di preavviso. E anche il mondo sta a guardare. GAZA. Look at what they reduce people to after they starve them. They open the gates and the desperate struggle for survival begins, and they watch them like circus animals. Then they start shooting with a few minutes' warning. And the world watches too. SOURCE: https://x.com/avantibionda/status/1932754678946709751?t=GE6eRuj4FNlSTB4n5r0nZg&s=19

💣Massima Attenzione 🦠 💊 e direi diffusione Un grave attacco terroristico?Una cavolata complottista? O una bufala goliardica? 👇 Per il 4 Luglio, l’Independence Day, in USA potrebbe esserci un attacco terroristico con armi biologiche di massa (Virus geneticamente modificato con gain of function, come il SARS-CoV-2, ma ancora più aggressivo, su uomini ma anche sugli animali) che potrebbe essere liberato sulla folla durante i festeggiamenti, per causare oltre 200.000 morti, solo nel primo giorno. Fatto da chi? 🪖🔬💶 Cui prodest? 💊💉 Avete la risposta. Se questo allarme fosse stato lanciato da una ViroStar, da un politico, da un leone da tastiera o da una astrologa, non l’avrei nemmeno preso in considerazione. Ma l’allarme è stato lanciato da un amico che stimo, uno scienziato coscienzioso e molto autorevole, il @DrDMartinWorld . Quello che accanto a me, al Parlamento UE, mostrò per primo la documentazione di FDA, Pentagono, Moderna, Ufficio Brevetti, che dimostrava che tutto era stato pianificato nella Chapel Hill University, in North Carolina, con i finanziamenti del Pentagono e poi messo in pratica nei laboratori di Whuan, sotto la supervisione di Anthony Fauci, con la consapevolezza di FDA (che in una nota alla CIA, scriveva: “Questo Virus modificato, potrebbe presto essere rilasciato da Whuan, casualmente o deliberatamente”). Che gli stessi pazzi criminali, per i loro interessi, possano ripetere dopo cinque anni una nuova strage sanitaria, lo ritengo plausibile. È la data precisa, che mi fa dubitare, insieme all’annuncio pubblicato da questa Commissione. Spero comunque, se fosse vero, che questo allarme preventivo li faccia desistere, essendo stati presi con le dita nella marmellata, per manifesta premeditazione. Comunque, non abbiate paura. Io e molti colleghi, saremo pronti a fare il nostro dovere e cureremo i malati. Non lasceremo nessuno indietro. E voi cosa ne pensate? Mi interessa la vostra opinione. @realDonaldTrump @SecKennedy @elonmusk @MinisteroSalute @fuoridalcorotv @LaVeritaWeb @RadioRadioWeb @byoblu https://x.com/AStramezzi/status/1931172318883049487

‼️⭕️La Commissione Medico Scientifica Indipendente ha pubblicato un comunicato allarmante, che si basa sulle conclusioni di uno studio di Maurizio Federico, ricercatore virologo e responsabile del Centro Nazionale per la Salute Globale dell’Istituto Superiore di Sanità. Dunque uno dei massimi esperti italiani. In estrema sintesi: • Sta per essere commercializzato in Europa Kostaive, il primo vaccino antiCovid autoreplicante. Ultima frontiera della vaccinologia, ha la capacità di riprodursi per un tempo indefinito non solo nel corpo di chi lo riceve, ma può trasmettersi anche ad altre persone e animali, senza barriere di specie persino per via aerea. • Il meccanismo biologico di diffusione e i gravi possibili effetti avversi sono descritti in dettaglio in una recente ricerca pubblicata sull’International Journal of Molecular Sciences a firma appunto di Maurizio Federico, dell’Istituto Superiore di Sanità. • Si tratta di un azzardo senza precedenti, che coinvolge tutta l’umanità e di cui non si capisce né l'utilità né la necessità. La Commissione indipendente ritiene che gli studi effettuati a livello europeo per l'approvazione di un prodotto farmaceutico inedito siano decisamente lacunosi. Tuttavia la Commissione europea lo ha approvato lo scorso febbraio, dando tempo agli Stati membri di esprimersi. Il tema è rimasto sotto traccia ma sta emergendo prepotentemente in queste ore. • L’Italia infatti può opporsi alla decisione della Commissione Europea entro lunedì 9 giugno. Tale decisione meriterebbe un serio confronto scientifico e un ampio dibattito pubblico. Vogliamo davvero correre il rischio di contaminare il Pianeta con un ‘vaccino’ autoreplicante dagli effetti in gran parte sconosciuti? Mi associo pertanto all'appello della Commissione indipendente al #Governo Meloni presti ascolto ai parlamentari della maggioranza e agli scienziati che in queste ore si stanno prodigando, nonostante il silenzio dei media, affinché l'Italia si opponga a questo provvedimento in via prudenziale, nell'attesa di valutare appieno utilità e rischi di questa nuova tecnica. Sei d'accordo? Diffondi questo appello. @GiorgiaMeloni @FDI_Parlamento @LegaSalvini Source: https://x.com/MarcelloFoa/status/1930856848908800256?t=86WRghuvLfS7IuHpR7M4HA&s=19

TERRIFICANTE: I cristiani vengono braccati come animali in Nigeria. Un gruppo islamista ha invaso un villaggio cristiano e ha iniziato a sparare a chiunque gli capitasse a tiro. Uccidono i cristiani durante l'Eid e li offrono in sacrificio umano. I media rimangono in silenzio. TERRIFYING: Christians are being hunted like animals in Nigeria. An Islamist group invaded a Christian village and started shooting anyone in sight. They kill Christians during Eid and offer them as human sacrifices. The media remains silent. https://x.com/RobertoAvventu2/status/1931459726878941319?t=8fmhou1Or55GM4zA9E_jRA&s=19