• Apprezzabile il tentativo, dopo la morte di Camilla Canepa, una ragazza di diciott’anni, a causa di Astra Zeneca, del Prof. Palù per fare ragionare qualcuno al di sopra di Speranza (Draghi?), con una telefonata privata (invece, per errore, registrata e ascoltata da tutto il CTS) ma se io fossi stato in Palù, che ha mille volte più titoli di me e capacità scientifiche per capire meglio di me, ciò che io avevo già capito, avrei detto candidamente:

    “Esistendo cure efficaci, tutti e quattro i vaccini Covid sono inutili e non avrebbero dovuto nemmeno ottenere l’autorizzazione alla commercializzazione in via emergenziale da FDA, EMA e AIFA.
    Inoltre, essendo il SARS-CoV-2 un Virus a RNA (raffreddore, HIV, etc) sappiamo che non può esistere un vaccino efficace, date le continue e infinite varianti ma soprattutto, essendosi già verificati eventi avversi letali, propongo e sollecito una immediata moratoria, vale a dire un blocco immediato delle inoculazioni, in attesa di sperimentazioni serie e approfondite, che dovrebbero durare molti anni, indagando anche genotossicità e oncogenocità.
    Se questa decisione non venisse adottata oggi stesso, queste sono le mie dimissioni e vi giuro che passerò il resto della mia vita ad accusarvi pubblicamente di falso scientifico doloso, truffa internazionale ai danni dello Stato e della collettività e di omicidio premeditato ai danni della cittadini.”

    Poi, probabilmente, non sarei arrivato a casa vivo.

    @GiorgiaMeloni
    @Aifa_ufficiale
    @MinisteroSalute
    Grazie al grande lavoro de i giornalisti e al Direttore @BelpietroTweet de @LaVeritaWeb che in tempi attuali è un atto di eroismo informativo

    Fonte Andrea Stramezzi canale X:
    https://twitter.com/AStramezzi/status/1788897089260265928?t=5z3JQmxU6IzLorEsiT3NhA&s=19
    Apprezzabile il tentativo, dopo la morte di Camilla Canepa, una ragazza di diciott’anni, a causa di Astra Zeneca, del Prof. Palù per fare ragionare qualcuno al di sopra di Speranza (Draghi?), con una telefonata privata (invece, per errore, registrata e ascoltata da tutto il CTS) ma se io fossi stato in Palù, che ha mille volte più titoli di me e capacità scientifiche per capire meglio di me, ciò che io avevo già capito, avrei detto candidamente: “Esistendo cure efficaci, tutti e quattro i vaccini Covid sono inutili e non avrebbero dovuto nemmeno ottenere l’autorizzazione alla commercializzazione in via emergenziale da FDA, EMA e AIFA. Inoltre, essendo il SARS-CoV-2 un Virus a RNA (raffreddore, HIV, etc) sappiamo che non può esistere un vaccino efficace, date le continue e infinite varianti ma soprattutto, essendosi già verificati eventi avversi letali, propongo e sollecito una immediata moratoria, vale a dire un blocco immediato delle inoculazioni, in attesa di sperimentazioni serie e approfondite, che dovrebbero durare molti anni, indagando anche genotossicità e oncogenocità. Se questa decisione non venisse adottata oggi stesso, queste sono le mie dimissioni e vi giuro che passerò il resto della mia vita ad accusarvi pubblicamente di falso scientifico doloso, truffa internazionale ai danni dello Stato e della collettività e di omicidio premeditato ai danni della cittadini.” Poi, probabilmente, non sarei arrivato a casa vivo. @GiorgiaMeloni @Aifa_ufficiale @MinisteroSalute Grazie al grande lavoro de i giornalisti e al Direttore @BelpietroTweet de @LaVeritaWeb che in tempi attuali è un atto di eroismo informativo Fonte Andrea Stramezzi canale X: https://twitter.com/AStramezzi/status/1788897089260265928?t=5z3JQmxU6IzLorEsiT3NhA&s=19
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  • https://twitter.com/RHolzeisen/status/1788458197642096891?t=zqpEwtIORODjKMkKkOQ9Mg&s=19

    La sistematica criminale violazione da parte di Speranza, Magrini, ASL e medici vaccinatori dell’obbligo della prescrizione medica per l’inoculo di un cosiddetto “vaccino”-Covid-19
    Come per ogni cosiddetto “vaccino”-Covid-19 anche per Vaxrevia (originariamente denominato AstraZeneca) la Commissione Europea ha imposto quale condicio sine qua non per l’inoculo la PRESCRIZIONE MEDICA.
    Vedi L’allegato II punto B) dell’autorizzazione di immissione sul mercato del “vaccino” AstraZeneca qui
    https://t.co/TIxROWuVfC
    https://twitter.com/RHolzeisen/status/1788458197642096891?t=zqpEwtIORODjKMkKkOQ9Mg&s=19 ‼️La sistematica criminale violazione da parte di Speranza, Magrini, ASL e medici vaccinatori dell’obbligo della prescrizione medica per l’inoculo di un cosiddetto “vaccino”-Covid-19‼️ Come per ogni cosiddetto “vaccino”-Covid-19 anche per Vaxrevia (originariamente denominato AstraZeneca) la Commissione Europea ha imposto quale condicio sine qua non per l’inoculo la PRESCRIZIONE MEDICA. Vedi L’allegato II punto B) dell’autorizzazione di immissione sul mercato del “vaccino” AstraZeneca qui👇👇👇 https://t.co/TIxROWuVfC
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  • 9 giugno 2021 Speranza ribadisce che AstraZeneca è più che sicuro, nonostante EMA avesse già avvertito che c’erano dei rischi. Il 10 giugno muore Camilla Canepa a causa del vaccino, e i giudici che fanno? Indagano 5 medici. Il vaccino non c’entra. Insomma per i giudici come per Speranza il vaccino è sicuro. Ora AstraZeneca, proprio per i danni anche letali che può provocare, viene tolto dal mercato. Io mi chiedo: ma come è possibile che la magistratura proprio a partire da questo caso non apra il vaso di Pandora? Che interessi ci sono dietro che spingono a proteggere un ex Ministro della Salute che dovrebbe essere quanto meno indagato? Sono morte delle persone, molti hanno subito danni anche irreversibili e chi è ancora vivo chiede una sola cosa: che sia fatta giustizia!

    https://twitter.com/pbecchi/status/1788450445217673393?t=DxFYNPTT9M88tgX3mD5tiA&s=19
    9 giugno 2021 Speranza ribadisce che AstraZeneca è più che sicuro, nonostante EMA avesse già avvertito che c’erano dei rischi. Il 10 giugno muore Camilla Canepa a causa del vaccino, e i giudici che fanno? Indagano 5 medici. Il vaccino non c’entra. Insomma per i giudici come per Speranza il vaccino è sicuro. Ora AstraZeneca, proprio per i danni anche letali che può provocare, viene tolto dal mercato. Io mi chiedo: ma come è possibile che la magistratura proprio a partire da questo caso non apra il vaso di Pandora? Che interessi ci sono dietro che spingono a proteggere un ex Ministro della Salute che dovrebbe essere quanto meno indagato? Sono morte delle persone, molti hanno subito danni anche irreversibili e chi è ancora vivo chiede una sola cosa: che sia fatta giustizia! https://twitter.com/pbecchi/status/1788450445217673393?t=DxFYNPTT9M88tgX3mD5tiA&s=19
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  • Von der Leyen intercettata risponde sullo Pfizergate - “L’esatto opposto di ciò che dice Speranza”

    https://dituttoedipiu.altervista.org/il-mistero-dei-messaggi-scomparsi-von-der-leyen-risponde-sul-pfizergate/

    #VonDerLeyen #Pfizergate #Speranza #Politica #UE #Vaccini #Scandalo #Comunicazione #MessaggiScomparsi #SalutePubblica #Corruzione #Covid19 #CommissioneEuropea #Trasparenza #Indagine #Giornalismo #Risposte #Mistero #Interrogativi #Critiche #Controversie #Denunce #Rivelazioni #Opacità #Investigazione #Sanità #UnioneEuropea #Fatti #Scoperte
    Von der Leyen intercettata risponde sullo Pfizergate - “L’esatto opposto di ciò che dice Speranza” https://dituttoedipiu.altervista.org/il-mistero-dei-messaggi-scomparsi-von-der-leyen-risponde-sul-pfizergate/ #VonDerLeyen #Pfizergate #Speranza #Politica #UE #Vaccini #Scandalo #Comunicazione #MessaggiScomparsi #SalutePubblica #Corruzione #Covid19 #CommissioneEuropea #Trasparenza #Indagine #Giornalismo #Risposte #Mistero #Interrogativi #Critiche #Controversie #Denunce #Rivelazioni #Opacità #Investigazione #Sanità #UnioneEuropea #Fatti #Scoperte
    DITUTTOEDIPIU.ALTERVISTA.ORG
    Il mistero dei messaggi scomparsi: Von der Leyen risponde sul Pfizergate -
    Nel cuore dell'Europa, l'ombra del Pfizergate continua a gettare un'ombra impenetrabile sui corridoi del potere. Ursula von der Leyen, Presidente della Commissione Europea, è stata
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  • AUTORIZZAZIONE ASTRAZENECA REVOCATA
    La notizia della revoca all’immissione in commercio del vaccino AstraZeneca contro il Covid-19 (usato in Italia con quello della Pfizer) sta facendo il giro del web e dei social ma non c’è niente del quale stupirsi. I vaccini contro il Covid-19 sono stati immessi in commercio condizionato (CMA) ed era chiaro che dovessero acquisire i dati SUCCESSIVAMENTE tramite i TRIAL CLINICI SPERIMENTALI. Probabilmente il rapporto rischio/beneficio ha portato alla sua revoca come tantissimi farmaci RITIRATI DAL COMMERCIO. Ma qui vanno differenziati. Se un farmaco viene immesso in commercio dopo la fase IV, raccogliere le reazioni avverse serve per testare realmente il farmaco sui grandi numeri. Se una reazione avversa era prevista sul bugiardino, spetta al paziente essersi assunto il rischio tramite il consenso informato. Mentre se si presentasse una reazione avversa non segnalata sul bugiardino, ma riconducibile al farmaco, spetta all’azienda pagare i danni.

    Invece un farmaco CMA, ancora in fase III, acquisisce le reazioni avverse da pazienti VOLONTARI che partecipano ai trial clinici autorizzati dal Comitato Etico nei prossimi 5 anni. Ecco perché vengono aggiornati man mano i foglietti illustrativi. A questi pazienti viene stipulata una polizza assicurativa che copre OGNI danno diretto ed indiretto. Per capirci, su un farmaco immesso normalmente sul mercato è la farmacovigilanza attiva e passiva negli anni, anche decenni, che può far ritirare un farmaco dal commercio. Mentre su un farmaco CMA sono gli studi clinici entro 5 anni che possono far revocare la licenza condizionata. Quindi non è stato ammesso nulla che già si sapeva. Il problema qui è sempre lo stesso. Il Governo Italiano NON ha somministrato in maniera lecita e legittima un farmaco, togliendo ai cittadini italiani le tutele anche su reazioni avverse non previste o prevedibili, monitorate anche a vita del paziente, impedendo con la truffa dell’obbligo la copertura assicurativa privata OBBLIGATORIA in questo caso. Tanto poi i danni se li paga Pantalone, privatamente o tramite il SSN, credendo anche al ridicolo ed inventato scudo penale dei medici. Le aziende farmaceutiche ne escono pulite, seppur ritirano i loro prodotti e non ci sarà nessun esito positivo in tribunale. Un po’ come la denuncia a Speranza archiviata. Non ha lui autorizzato il vaccino (EMA), non ha lui inoculato il farmaco (medici co.co.co), non sono state usate strutture sanitarie (hub e palazzetti) e manco ha acquistato le dosi (i contratti sono a nome della protezione civile). Non è stato archiviato perché la magistratura lo protegge, è stato archiviato perché NON HA COMMESSO NESSUN REATO. Che piaccia o meno questa è la realtà oggettiva dei fatti. Si può ancora fare qualcosa, qualcuno deve pagare per tutto ciò, la sete di giustizia mai si placherà e dobbiamo lottare affinché quello che è successo

    MAI PIÙ ACCADA. Mai più.
    ➡️AUTORIZZAZIONE ASTRAZENECA REVOCATA⬅️ La notizia della revoca all’immissione in commercio del vaccino AstraZeneca contro il Covid-19 (usato in Italia con quello della Pfizer) sta facendo il giro del web e dei social ma non c’è niente del quale stupirsi. I vaccini contro il Covid-19 sono stati immessi in commercio condizionato (CMA) ed era chiaro che dovessero acquisire i dati SUCCESSIVAMENTE tramite i TRIAL CLINICI SPERIMENTALI. Probabilmente il rapporto rischio/beneficio ha portato alla sua revoca come tantissimi farmaci RITIRATI DAL COMMERCIO. Ma qui vanno differenziati. Se un farmaco viene immesso in commercio dopo la fase IV, raccogliere le reazioni avverse serve per testare realmente il farmaco sui grandi numeri. Se una reazione avversa era prevista sul bugiardino, spetta al paziente essersi assunto il rischio tramite il consenso informato. Mentre se si presentasse una reazione avversa non segnalata sul bugiardino, ma riconducibile al farmaco, spetta all’azienda pagare i danni. Invece un farmaco CMA, ancora in fase III, acquisisce le reazioni avverse da pazienti VOLONTARI che partecipano ai trial clinici autorizzati dal Comitato Etico nei prossimi 5 anni. Ecco perché vengono aggiornati man mano i foglietti illustrativi. A questi pazienti viene stipulata una polizza assicurativa che copre OGNI danno diretto ed indiretto. Per capirci, su un farmaco immesso normalmente sul mercato è la farmacovigilanza attiva e passiva negli anni, anche decenni, che può far ritirare un farmaco dal commercio. Mentre su un farmaco CMA sono gli studi clinici entro 5 anni che possono far revocare la licenza condizionata. Quindi non è stato ammesso nulla che già si sapeva. Il problema qui è sempre lo stesso. Il Governo Italiano NON ha somministrato in maniera lecita e legittima un farmaco, togliendo ai cittadini italiani le tutele anche su reazioni avverse non previste o prevedibili, monitorate anche a vita del paziente, impedendo con la truffa dell’obbligo la copertura assicurativa privata OBBLIGATORIA in questo caso. Tanto poi i danni se li paga Pantalone, privatamente o tramite il SSN, credendo anche al ridicolo ed inventato scudo penale dei medici. Le aziende farmaceutiche ne escono pulite, seppur ritirano i loro prodotti e non ci sarà nessun esito positivo in tribunale. Un po’ come la denuncia a Speranza archiviata. Non ha lui autorizzato il vaccino (EMA), non ha lui inoculato il farmaco (medici co.co.co), non sono state usate strutture sanitarie (hub e palazzetti) e manco ha acquistato le dosi (i contratti sono a nome della protezione civile). Non è stato archiviato perché la magistratura lo protegge, è stato archiviato perché NON HA COMMESSO NESSUN REATO. Che piaccia o meno questa è la realtà oggettiva dei fatti. Si può ancora fare qualcosa, qualcuno deve pagare per tutto ciò, la sete di giustizia mai si placherà e dobbiamo lottare affinché quello che è successo MAI PIÙ ACCADA. Mai più.
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  • “#Speranza deve rispondere in prima persona del suo operato, non può continuare a nascondersi dietro la sua Commissione Tecnico Scientifica. Il ministro era lui e alla fine della fiera deve rispondere lui di quello che è successo”.

    Sacrosanto @MaxMazzucco.

    https://twitter.com/Max_Palmeri/status/1786848700909678763?t=4793Ji7s5V5NuP3WszvMAQ&s=19
    “#Speranza deve rispondere in prima persona del suo operato, non può continuare a nascondersi dietro la sua Commissione Tecnico Scientifica. Il ministro era lui e alla fine della fiera deve rispondere lui di quello che è successo”. Sacrosanto @MaxMazzucco. https://twitter.com/Max_Palmeri/status/1786848700909678763?t=4793Ji7s5V5NuP3WszvMAQ&s=19
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  • RITIRO ASTRAZENECA. TROPPI SOLDI DA PAGARE? GLI INGLESI HANNO FATTO CLASSE ACTION CHIEDENDO OLTRE 100 MILIONI DI STERLINE DI DANNI. E IN ITALIA????

    Astrazeneca ritira vaccino anti Covid, Becchi ai pm: indagate Speranza
    https://www.ligurianotizie.it/astrazeneca-ritira-vaccino-anti-covid-becchi-ai-pm-indagate-speranza/2024/05/04/574769/
    🛑RITIRO ASTRAZENECA. TROPPI SOLDI DA PAGARE? GLI INGLESI HANNO FATTO CLASSE ACTION CHIEDENDO OLTRE 100 MILIONI DI STERLINE DI DANNI. E IN ITALIA???? ⚠️Astrazeneca ritira vaccino anti Covid, Becchi ai pm: indagate Speranza https://www.ligurianotizie.it/astrazeneca-ritira-vaccino-anti-covid-becchi-ai-pm-indagate-speranza/2024/05/04/574769/
    WWW.LIGURIANOTIZIE.IT
    Astrazeneca ritira vaccino anti Covid, Becchi ai pm: indagate Speranza
    Astrazeneca ritira vaccino anti Covid, prof. Paolo Becchi ai pm genovesi: per morte 18enne di Sestri Levante Camilla Canepa indagate ex ministro Roberto Speranza
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  • Chiediamo i danni da “vaccino”-Covid-19 a Ursula von der Leyen, Emer Cooke & Co.
    Abbiamo la necessaria documentazione per citare in giudizio ai fini del risarcimento danni non solo i responsabili delle autorità nazionali (che sapevano), i produttori dei “vaccini”-Covid-19 (perché sapevano di danni inizialmente e/o a tutt’oggi non indicati nei foglietti illustrativi e RMP), ma anche i responsabili dell’EMA e della Commissione Europea e pure la Presidenza del Consiglio Europeo del 2021 perché era stata informata.
    Un gruppo di rinomati scienziati internazionali (Doctors4Covidethics.org), tra cui il Prof.Univ.Dr.med. Sucharit Bhakdi e l’ex vice-CEO della Pfizer Michael Yeadon, Prof.Dr. Stefan Hockertz (specializzato nello sviluppo di vaccini) e altri, subito all’inizio del 2021 - e, dunque poco dopo l’autorizzazione dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 - ha lanciato pubblicamente un scientificamente fondato (e ormai più che confermato) allarme rispetto ai danni che queste pericolose sostanze a base genica provocano, tra cui trombosi, infarti, infiammazioni di ogni genere, e in generale hanno evidenziato che queste sostanze non rimangono nel muscolo del bracci(come raccontato ai cittadini), ma che si disseminano nel corpo e raggiungono ogni organo (anche il cervello e cuore) e che la proteina spike (una tossina) viene prodotta in modo incontrollabile in tutto il corpo. Gli scienziati hanno dunque chiesto l’immediata sospensione dei “vaccini”-Covid-19 e hanno evidenziato che i responsabili delle autorità preposte all’autorizzazione e applicazione di queste sostanze in campagne di vaccinazione di massa stavano per compiere una criminale sperimentazione clinica sulla popolazione.
    La prima lettera è stata inviata il 1 marzo 2021 a Emer Cooke, Direttrice dell’EMA e p.c. a Ursula von der Leyen (Presidente della Commissione) nonché all’allora presidente del Consiglio dell’UE. Vedi qui

    doctors4covidethics.org/press-release-…

    L’EMA, in persona della sua Direttrice Emer Cooke, ha risposto in data 23.03.2021 negando la fondatezza di quanto invece ormai è un dato di fatto scontato. Vedi qui

    doctors4covidethics.org/reply-from-the…

    Doctors4Covid Ethics ha risposto all’EMA (sempre per conoscenza della von der Leyen e della Presidenza del Consiglio dell’UE) con una lettera del 1 Aprile 2021. Vedi qui

    doctors4covidethics.org/rebuttal-lette…

    Nonostante la fondatezza di quanto evidenziato con autorevolezza dagli scienziati di Doctors4Covidethics, la Direttrice dell’EMA, Emer Cooke, ha continuato a negare la fondatezza delle preoccupazioni e sia la Presidente della Commissione (Ursula von der Leyen), sia il Presidente del Consiglio UE - nonostante essere stati avvisati anche loro personalmente - fanno finta di nulla, anzi spingono politicamente per una copertura “vaccinale”-Covid-19 più alta possibile.

    ema.europa.eu/en/documents/o…

    Emer Cooke ha violato e continua a violare in modo criminale il diritto del farmaco europeo. E con lei si trovano in questa associazione per delinquere la Ursula von der Leyen, i membri del Consiglio dell’UE (tra cui Mario Draghi) che presumibilmente saranno stati avvertiti dalla Presidenza del Consiglio delle lettere (peraltro aperte e pubblicate a livello internazionale dai Doctors4Covidethics) e tutti coloro che conoscevano, p.e. il contenuto dei contratti stipulati tra la Commissione Europea e i produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 nonché gli ordini delle dosi firmati dai responsabili degli Stati membri (e dunque anche Roberto Speranza & Co.). Ricordiamo a questo punto il contenuto dei contratti quadro d’acquisto dai quali risulta inequivocabilmente la natura sperimentale dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19

    drive.google.com/file/d/134X-t0…

    È proprio per questo motivo che la super-criminaleUrsula von der Leyen ad oggi - con l’appoggio dei suoi associati in delinquere la stragrande parte dei parlamentari europei in carica) si rifiuta di consegnare i contratti da lei gestiti.

    https://twitter.com/RHolzeisen/status/1786657685934399801?t=E4j4tLL3vdH_akmMXhOgtQ&s=19
    Chiediamo i danni da “vaccino”-Covid-19 a Ursula von der Leyen, Emer Cooke & Co.‼️ Abbiamo la necessaria documentazione per citare in giudizio ai fini del risarcimento danni non solo i responsabili delle autorità nazionali (che sapevano), i produttori dei “vaccini”-Covid-19 (perché sapevano di danni inizialmente e/o a tutt’oggi non indicati nei foglietti illustrativi e RMP), ma anche i responsabili dell’EMA e della Commissione Europea e pure la Presidenza del Consiglio Europeo del 2021 perché era stata informata. Un gruppo di rinomati scienziati internazionali (Doctors4Covidethics.org), tra cui il Prof.Univ.Dr.med. Sucharit Bhakdi e l’ex vice-CEO della Pfizer Michael Yeadon, Prof.Dr. Stefan Hockertz (specializzato nello sviluppo di vaccini) e altri, subito all’inizio del 2021 - e, dunque poco dopo l’autorizzazione dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 - ha lanciato pubblicamente un scientificamente fondato (e ormai più che confermato) allarme rispetto ai danni che queste pericolose sostanze a base genica provocano, tra cui trombosi, infarti, infiammazioni di ogni genere, e in generale hanno evidenziato che queste sostanze non rimangono nel muscolo del bracci(come raccontato ai cittadini), ma che si disseminano nel corpo e raggiungono ogni organo (anche il cervello e cuore) e che la proteina spike (una tossina) viene prodotta in modo incontrollabile in tutto il corpo. Gli scienziati hanno dunque chiesto l’immediata sospensione dei “vaccini”-Covid-19 e hanno evidenziato che i responsabili delle autorità preposte all’autorizzazione e applicazione di queste sostanze in campagne di vaccinazione di massa stavano per compiere una criminale sperimentazione clinica sulla popolazione. La prima lettera è stata inviata il 1 marzo 2021 a Emer Cooke, Direttrice dell’EMA e p.c. a Ursula von der Leyen (Presidente della Commissione) nonché all’allora presidente del Consiglio dell’UE. Vedi qui 👇👇👇 doctors4covidethics.org/press-release-… L’EMA, in persona della sua Direttrice Emer Cooke, ha risposto in data 23.03.2021 negando la fondatezza di quanto invece ormai è un dato di fatto scontato. Vedi qui 👇👇👇 doctors4covidethics.org/reply-from-the… Doctors4Covid Ethics ha risposto all’EMA (sempre per conoscenza della von der Leyen e della Presidenza del Consiglio dell’UE) con una lettera del 1 Aprile 2021. Vedi qui 👇👇👇 doctors4covidethics.org/rebuttal-lette… Nonostante la fondatezza di quanto evidenziato con autorevolezza dagli scienziati di Doctors4Covidethics, la Direttrice dell’EMA, Emer Cooke, ha continuato a negare la fondatezza delle preoccupazioni e sia la Presidente della Commissione (Ursula von der Leyen), sia il Presidente del Consiglio UE - nonostante essere stati avvisati anche loro personalmente - fanno finta di nulla, anzi spingono politicamente per una copertura “vaccinale”-Covid-19 più alta possibile. 👇👇👇 ema.europa.eu/en/documents/o… Emer Cooke ha violato e continua a violare in modo criminale il diritto del farmaco europeo. E con lei si trovano in questa associazione per delinquere la Ursula von der Leyen, i membri del Consiglio dell’UE (tra cui Mario Draghi) che presumibilmente saranno stati avvertiti dalla Presidenza del Consiglio delle lettere (peraltro aperte e pubblicate a livello internazionale dai Doctors4Covidethics) e tutti coloro che conoscevano, p.e. il contenuto dei contratti stipulati tra la Commissione Europea e i produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 nonché gli ordini delle dosi firmati dai responsabili degli Stati membri (e dunque anche Roberto Speranza & Co.). Ricordiamo a questo punto il contenuto dei contratti quadro d’acquisto dai quali risulta inequivocabilmente la natura sperimentale dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19 👇👇👇 drive.google.com/file/d/134X-t0… È proprio per questo motivo che la super-criminaleUrsula von der Leyen ad oggi - con l’appoggio dei suoi associati in delinquere la stragrande parte dei parlamentari europei in carica) si rifiuta di consegnare i contratti da lei gestiti. https://twitter.com/RHolzeisen/status/1786657685934399801?t=E4j4tLL3vdH_akmMXhOgtQ&s=19
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  • In UK, hanno appena ammesso in tribunale che il loro “vaccino” può causare reazioni avverse gravi.
    In Italia tutto tace.
    Nel 1° video #Speranza mentre garantiva sulla sicurezza di ASTRAZENECA. Nel 2° video il PDR mentre chiedeva di non invocare la libertà per sottrarsi al vaccino...
    https://twitter.com/___Anna22/status/1786154316501291111?t=Rue62yuyhq-DNt7JunqWcg&s=19
    In UK, hanno appena ammesso in tribunale che il loro “vaccino” può causare reazioni avverse gravi. In Italia tutto tace. Nel 1° video #Speranza mentre garantiva sulla sicurezza di ASTRAZENECA. Nel 2° video il PDR mentre chiedeva di non invocare la libertà per sottrarsi al vaccino... https://twitter.com/___Anna22/status/1786154316501291111?t=Rue62yuyhq-DNt7JunqWcg&s=19
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  • 900 casi di cecità, 700 complicazioni in gravidanza. E 3000 decessi. I dati dell’ ultimo Report di Pfizer confermano che era proprio vero: vaccinarsi voleva dire rischiare la vita. I nostri governanti hanno reso obbligatorio un vaccino che poteva essere letale. Non si capisce proprio perché nessun magistrato indaghi l’ex Ministro Speranza.
    900 casi di cecità, 700 complicazioni in gravidanza. E 3000 decessi. I dati dell’ ultimo Report di Pfizer confermano che era proprio vero: vaccinarsi voleva dire rischiare la vita. I nostri governanti hanno reso obbligatorio un vaccino che poteva essere letale. Non si capisce proprio perché nessun magistrato indaghi l’ex Ministro Speranza.
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