The global Breast Cancer Therapy Market is witnessing significant momentum as innovative treatment approaches, rising disease awareness, and supportive healthcare policies converge to redefine patient outcomes. With an increasing number of breast cancer cases reported worldwide, the demand for effective diagnostic and therapeutic solutions continues to rise, driving rapid advancements in oncology treatment protocols. Market Overview The global Breast Cancer Therapy market size is expected to reach USD 63.13 billion by 2032, according to a new study by Polaris Market Research. The market encompasses a wide range of treatment modalities including chemotherapy, hormonal therapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiation therapy. Key therapeutic innovations and rising investment in cancer research are accelerating market growth, with emerging players and established pharmaceutical companies launching new drug formulations and personalized treatments. Key Market Growth Drivers 1. Rising Global Incidence of Breast Cancer According to the World Health Organization (WHO), breast cancer has surpassed lung cancer as the most commonly diagnosed cancer globally. In 2024 alone, over 2.3 million women were diagnosed with breast cancer, making it a leading cause of cancer-related deaths among females. This soaring incidence is a primary driver of therapy demand, leading to increased screening programs and early detection initiatives. 2. Advancements in Targeted and Immunotherapies Breakthroughs in targeted therapy and cancer immunotherapy are transforming the treatment landscape. Medications like trastuzumab, pertuzumab, palbociclib, and newer checkpoint inhibitors offer improved efficacy and fewer side effects compared to traditional chemotherapy. The integration of biomarkers and companion diagnostics has further enhanced the precision of treatment delivery. 3. Government and Private Sector Investment Growing government support and private sector funding in oncology research and clinical trials are fueling the development of novel breast cancer drugs. Initiatives such as the Cancer Moonshot program in the United States and the EU’s Horizon Europe research funding have mobilized substantial resources for cancer therapy innovation. 4. Rising Awareness and Early Detection Campaigns Public health campaigns, advocacy by non-profits such as the Susan G. Komen Foundation and Breast Cancer Now, and corporate social responsibility initiatives are boosting awareness, reducing stigma, and encouraging early screening. Earlier diagnosis significantly improves treatment outcomes, thereby increasing the adoption of therapy solutions. 𝐄𝐱𝐩𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐓𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐭𝐞 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐡𝐞𝐧𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐑𝐞𝐩𝐨𝐫𝐭 𝐇𝐞𝐫𝐞: https://www.polarismarketresearch.com/industry-analysis/breast-cancer-therapy-market Market Challenges Despite the growth trajectory, the breast cancer therapy market faces several obstacles: 1. High Treatment Costs Advanced therapies, particularly biologics and immunotherapies, come with high price tags. The cost burden poses challenges for patients in low-income regions and contributes to inequality in access to treatment. Even in developed economies, the affordability of newer therapies remains a concern for uninsured or underinsured populations. 2. Adverse Effects and Drug Resistance Chemotherapy and radiation therapy often lead to severe side effects, such as nausea, fatigue, and hair loss, affecting the patient’s quality of life. Additionally, drug resistance in metastatic breast cancer limits the long-term effectiveness of certain treatments, prompting the need for ongoing drug innovation and combination therapies. 3. Complex Regulatory Approvals Securing regulatory approvals for new cancer drugs involves rigorous clinical testing and time-intensive documentation. Delays in approval can restrict the timely introduction of promising treatments into the market. 4. Limited Access in Emerging Economies Healthcare infrastructure challenges in many developing countries, along with lack of trained oncologists and inadequate insurance coverage, limit the adoption of advanced breast cancer therapies in these regions. Regional Analysis North America North America holds the largest share of the global market, driven by high awareness, early diagnosis rates, and the availability of advanced healthcare infrastructure. The United States, in particular, is a dominant player, with strong R&D activity, a robust clinical trial pipeline, and the presence of major pharmaceutical companies like Pfizer, Roche, and Eli Lilly. Europe Europe is the second-largest market, with countries such as Germany, France, and the United Kingdom showing strong demand for targeted and hormonal therapies. Government-funded cancer research programs and national screening guidelines contribute to market expansion. Asia Pacific The Asia Pacific region is experiencing the fastest growth due to rising cancer prevalence, improved access to healthcare, and increased investment by global pharmaceutical companies. China, India, and Japan are emerging as high-potential markets, particularly in urban centers where awareness and healthcare access are improving. Latin America & Middle East These regions are gradually expanding due to enhanced health policies and international health aid. However, limited access to advanced therapies and diagnostic tools remains a hurdle. Key Companies in the Breast Cancer Therapy Market Several leading companies are at the forefront of innovation and market development: 1. Roche Holding AG Roche is a global leader in oncology, with a robust portfolio that includes Herceptin, Perjeta, and Kadcyla. The company continues to invest heavily in targeted therapies and personalized treatment approaches. 2. Pfizer Inc. Pfizer has significantly contributed to the breast cancer treatment space with drugs like Ibrance (palbociclib), a CDK 4/6 inhibitor that has changed the standard of care for HR-positive, HER2-negative metastatic breast cancer. 3. AstraZeneca AstraZeneca’s focus on precision oncology is evident in its pipeline of antibody-drug conjugates (ADCs) and the success of Enhertu, developed in partnership with Daiichi Sankyo. The company is also exploring combination therapies to overcome drug resistance. 4. Eli Lilly and Company Eli Lilly has expanded its oncology portfolio with Verzenio (abemaciclib), another CDK4/6 inhibitor that has shown promise in both early-stage and advanced breast cancer cases. 5. Novartis AG Novartis plays a major role with its Kisqali (ribociclib) and a deep research pipeline targeting hormone receptor-positive subtypes. The company emphasizes access programs in low- and middle-income countries. 6. Gilead Sciences Gilead entered the breast cancer therapy space through its acquisition of Immunomedics and its groundbreaking ADC, Trodelvy, targeting triple-negative breast cancer. Future Outlook The breast cancer therapy market is poised for transformative change as new technologies—including AI-driven diagnostics, genomic profiling, and nanotechnology-based drug delivery systems—gain traction. Moreover, as personalized medicine becomes more central to oncology treatment strategies, the focus will shift to tailored drug combinations, real-world evidence integration, and patient-centric care models. More Trending Latest Reports By Polaris Market Research: Hair Styling Products Market Guns and Accessories Market Hematologic Malignancies Therapeutics Market Thermal Spray Coatings Market Latin America Industrial Pumps Market Enteric Empty Capsules Market Snow Sport Accessories Market High Frequency Trading Servers Market Vascular Stent Market

CAMILLA, PROSCIOLTI GLI ASSASSINI I VERI RESPONSABILI SONO L'EX MINISTRO SPERANZA, MAGRINI, AIFA, EMA, DRAGHI, CONTE e TUTTI COLORO CHE GIÀ SAPEVANO DEGLI EFFETTI AVVERSI e DELLE MORTI IMPROVVISE! Non ci sarà nessun processo per la morte di Camilla Canepa, il primo volto portato in piazza nelle nelle manifestazioni di denuncia degli aventi avversi al vaccino covid. I cinque medici imputati per il decesso della ragazza, 15 giorni dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino Astrazeneca, sono stati prosciolti perché il “fatto non sussiste”. Dopo l’iniezione il 25 maggio 2021 (al tempo consigliato solo agli over 60) somministrato durante un open day - quelli promossi per i giovani con salamelle e gadgets vari - era stata colpita da una trombosi dovuta a un livello di piastrine basse scatenata dal vaccino. Durante l’udienza il legale della famiglia ha dichiarato che i medici “dovrebbero andare a processo perché a quella data c’erano conoscenze scientifiche tali da imporre un percorso diagnostico e terapeutico diverso da quello seguito”.

Risarcimento a vita dopo il vaccino: 700 euro al mese, donna vince la causa contro Astrazeneca... Una donna di 60 anni di La Spezia, che si era sottoposta alla vaccinazione obbligatoria contro il Covid nell'Aprile 2021, ha visto la sua vita cambiare. https://www.thesocialpost.it/2025/04/01/risarcimento-a-vita-dopo-il-vaccino-700-euro-al-mese-donna-vince-la-causa-contro-astrazeneca/?sfnsn=scwspwa

Camilla Canepa e gli altri potevano essere salvati.Già sapevano ma hanno taciuto per continuare nella campagna vaccinale a scapito della vita delle persone! https://www.scenario.press/posts/20307 Leggete qui sul sito dell'AIFA: https://www.aifa.gov.it/-/vaccino-covid-19-astrazeneca-ema-trova-un-possibile-collegamento-con-casi-molto-rari-di-trombi-inusuali-associati-a-bassi-livelli-di-piastrineQuesto è un Report AIFA di Aprile 2021. Camilla Canepa si è vaccinata a fine maggio 2021 con Astrazeneca durante un Open Day ed è morta il 10 giugno 2021. Iscriviti a www.scenario.press il Social contro la censura dei grossi gruppi americani e contro il silenzio dei mass-media europei.

Ma come non è stravaccinata con Pfizer, Moderna e Astrazeneca? La presidente della Commissione Ue von der Leyen annulla gli impegni per due settimane: "Lotta con una grave polmonite" - Il Fatto Quotidiano Cancellato il viaggio a Danzica in occasione del lancio della presidenza polacca del Consiglio: "Avrà luogo in una fase successiva... https://www.ilfattoquotidiano.it/2025/01/03/la-presidente-della-commissione-ue-von-der-leyen-annulla-gli-impegni-per-due-settimane-lotta-con-una-grave-polmonite/7824225/

La popolazione italiana di qualsiasi età, sana malata o gia’ guarita, è stata bombardata ripetutamente, senza possibilità di sottrarsi, pena la perdita dei diritti civili, con milioni di fiale di prodotti genici ad RNA mai sperimentati. Sono stati inoculate a casaccio prodotti differenti senza alcun controllo di qualità: per es Astrazeneca, Johnson & Johnson, Pfizer, Moderna etc etc. Si iniettava quello che si aveva sottomano, senza alcun criterio, anche farmaci de tempo scaduti e conservati in modo inappropriato. Con 3 certezze ampiamente propagandate: lo Spike tossico non va in circolo, bastano due dosi e sei immune, il farmaco e’ sicuro ed efficace. Tre bugie smentite dai fatti. Nessun controllo degli esiti : la ricchissima religione vaccinista non poteva tollerare controlli su sicurezza ed efficacia e la maggior parte dei medici se ne è ben guardata. Ancora oggi, e faccio un esempio per tutti, se un paziente ha un serio problema cardiaco, nella cartella clinica si specifica se è stato esposto al caldo o al freddo, se ha mangiato troppo, se è stressato, ma manca sempre la domanda fondamentale, se è stato inoculato o meno, quando, quante volte e con quali prodotti. Altro che vigilanza attiva sugli effetti collaterali, e’ stata nei fatti impedita anche quella passiva. E in questo mondo alla rovescia gli Ordini professionali stigmatizzano i medici che fanno l’interesse del paziente e premiano gli ignavi che non scrivono nulla e che poi finiscono a processo, come i colleghi del caso Canepa, per non aver scritto in cartella della avvenuta inoculazione. Le case farmaceutiche di sono abbondantemente protette ammettendo per iscritto gravi e frequenti effetti collaterali, per es. pericarditi e miocarditi, e poi pagano i propagagandisti che , a rete unificate, ammettono di un caso di pericardite da inoculazione in un soggetto giovane in Paupasia, però benigna e perfettamente guarita. Signore mio , lo dice la scienza! Dott Daniele Giovanardi. The Italian population of any age, healthy, sick or already recovered, has been repeatedly bombarded, without the possibility of evading, under penalty of losing civil rights, with millions of vials of never-before-tested RNA gene products. Different products were inoculated at random without any quality control: for example Astrazeneca, Johnson & Johnson, Pfizer, Moderna etc etc. They injected whatever they had on hand, without any criteria, even expired drugs stored inappropriately. With 3 widely propagandized certainties: the toxic Spike does not go into circulation, two doses are enough and you are immune, the drug is safe and effective. Three lies denied by the facts. No control of the results: the very rich vaccine religion could not tolerate checks on safety and efficacy and most doctors were very careful not to do so. Even today, and I'll give you an example, if a patient has a serious heart problem, the medical record specifies whether he or she has been exposed to heat or cold, whether he or she has eaten too much, whether he or she is stressed, but the fundamental question is always missing: whether he or she has been inoculated or not, when, how many times and with which products. Rather than active monitoring of side effects, passive monitoring has also been prevented. And in this upside-down world, professional associations stigmatize doctors who act in the interests of the patient and reward the cowards who don't write anything and then end up on trial, like the colleagues in the Canepa case, for not having written in the record that the inoculation had taken place. Pharmaceutical companies have amply protected themselves by admitting in writing serious and frequent side effects, for example pericarditis and myocarditis, and then pay the propagandists who, with a unified network, admit a case of pericarditis from inoculation in a young subject in Papua, but benign and perfectly healed. My lord, science says so! Dr. Daniele Giovanardi.

🔺️🔺️Invitiamo tutti a NON SEGUIRE PIÙ IL PROGRAMMA LE IENE in onda sulle reti Mediaset a causa della disinformazione veicolata. Inoltre chuediamo a tutti di scrivere alla redazione del programma a causa del servizio assolutamente menzognero andato in onda domenica scorsa 15 dicembre. Il fulcro ruotava attorno alle multe da 100 euro ai cd. NO VAX (così definiti ancora una volta). Non ci dilungheremo sulle assurdità propagandate senza alcun razionale scientifico e giuridico -persino smentite dai tele virologi alla Bassetti circa la conta dei morti!- ma sulla completa disinformazione veicolata. Il testo da inviare potrebbe essere grosso modo il seguente: ✔️"Senza affatto favorire l'informazione ma incentivando esclusivamente servizi in cui, a distanza di quasi cinque anni, si tenta ancora di raccontare menzogne pericolose di fatti illegittimi che hanno scritto la più drammatica pagina del secondo dopo guerra, è impensabile che un sedicente programma di denuncia, quale vi proponete di rappresentare, non si sia accorto della più colossale bufala di Stato oggetto di coercizione sulla popolazione italiana: "Non ti vaccini, ti infetti, infetti gli altri, muori e fai morire" pronunciata dall'allora premier Mario Draghi e, cosa peggiore, oggetto di una legge il cui oggetto impossibile rendeva per ciò stesso nullo il relativo obbligo "(...) per la prevenzione dell'infezione da SARS-CoV-2 sono obbligati a sottoporsi a vaccinazione (...)" art. 4 DL 44/2021: finalità definitivamente smentita dalla risposta di AIFA il 19 luglio scorso al FOIA dell'associazione ARBITRIUM PRONTO SOCCORSO GIURIDICO, pure oggetto di una sentenza passata in giudicato. Nessun servizio al riguardo? Nessuna denuncia per la violazione, fra le varie, della normativa sull'uso off label dei farmaci -Legge 648/1996- da parte dei farmaci ad mRNA oggetto di obbligo alla popolazione? Nessuna conoscenza della sentenza, ormai definitiva, emessa dal Tribunale di Velletri lo scorso 24 ottobre che a tutto ciò ha ampiamente fatto riferimento? Avete persino dimenticato che il "vaccino" Astrazeneca ha ucciso una ragazza di soli 18 anni, Camilla Canepa, vittima di Stato di uno dei tanti open day vaccinali, lei che fragile non era. Avete fatto passare la morte in sordina, morte che non vi sarebbe stata senza quelle inoculazioni. Nessuna menzione al malore che qualche settimana fa, l'1 dicembre, in campo ha colpito il 22enne calciatore della Fiorentina, Edoardo Bove a causa di mioicardite che anche il vostro servizio intercetta quale evento avverso accertato dei cd "vaccini" covid-19 insieme alle pericarditi: dimentichi che, salvo rarissime eccezioni, demonizzate come fu per il sanissimo campione del tennis mondiale Novak Djokovic, tutti gli sportivi furono sottoposti ad inoculazioni forzate! Per non parlare dell'indifferenza verso la pletora di danneggiati da vaccinazione covid-19, totalmente e volutamente ignorati dal vostro servizio. Vi sfidiamo ben sapendo che la codardia e l'asservimento ai finanziatori di certa TV SPAZZATURA vi impedirà di accettare il guanto: rivolgetevi proprio a chi potrà fornirvi materiale, informazioni vere da voi taciute e contatti con professionisti che non vedono l'ora di sbugiardare il servizio ai vostri stessi microfoni! Scrivete a associazionearbitrium@arbitriumpsg.org Fino ad allora, fareste bene a chiudere i battenti con doverosa vergogna". ❗️Inviare il testo a: redazioneiene@mediaset.it Ovvero: ‼️segnalazioni.alice@gmail.com https://www.facebook.com/leiene https://www.iene.mediaset.it/forms/dillo-alle-iene_1.shtml Fax: 0225148915. Ed ecco il servizio per chi se lo fosse perso. ✨️Sempre al servizio dei cittadini per la tutela dei diritti inviolabili ARBITRIUM PSG💪❤️ Grazie all'amico Paolo Cassina per la segnalazione. 🎄Per sostenere o associarsi ad ARBITRIUM PSG clicca sul link ⬇️ https://arbitriumpsg.org/ 🎅🏻 Unisciti al nostro canale Telegram per restare aggiornato https://t.me/arbitriumpsg

Ellie Sutton has spoken out after years of chronic fatigue and excruciating nerve pain that doctors had previously dismissed. After receiving her second AstraZeneca shot in December 2021, Ms. Sutton experienced an alarming episode. "Not long after that, the entire right side of my body went numb," she said. Since taking two AstraZeneca COVID-19 vaccines and a Pfizer booster, Ms. Sutton says her life has been severely affected by debilitating pain and chronic fatigue. Ellie Sutton ha parlato dopo anni di stanchezza cronica e di lancinante dolore ai nervi che i medici avevano precedentemente liquidato. Dopo aver ricevuto la sua seconda dose di AstraZeneca a dicembre 2021, la Sig.ra Sutton ha avuto un episodio allarmante. "Non molto tempo dopo, l'intero lato destro del mio corpo si è intorpidito", ha detto. Da quando ha assunto due vaccini AstraZeneca COVID-19 e un richiamo Pfizer, la Sig.ra Sutton afferma che la sua vita è stata gravemente influenzata da dolore debilitante e stanchezza cronica. Source: https://www.dailymail.co.uk/news/article-13969163/Ellie-sutton-covid-vaccine-injury.html?ito=social-facebook&fbclid=IwY2xjawGd24xleHRuA2FlbQIxMQABHVxxyKfeTLSBokPCagNxh8fMMKTHD4ODZV2mxG01ren9O8JAIQJlqotIKQ_aem_HHFaLegn5ebmdfCgVOMSAA Follow: @Covid19vaccinevictims

https://www.assis.it/tutto-quello-che-ce-da-sapere-prima-di-somministrare-il-farmaco-contro-la-bronchiolite-a-vostro-figlio/ 5 bambini morti nel gruppo che ha ricevuto il vaccino, zero morti nel gruppo placebo. Se vi fidate del pediatra che guadagna su ogni vaccinazione andate ad ammazzare vostro figlio con il Nirsevimab o leggete tutto. Qui una sintesi dell'autore. Ho preparato questo schemino che ritengo possa rivelarsi utile. 🚩 VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE E ANTICORPO CONTRO LA BRONCHIOLITE: I PUNTI DA CHIARIRE VADEMECUM PER I GENITORI DALL'INTERVISTA DI BYOBLU AL PEDIATRA EUGENIO SERRAVALLE (nei commenti) VIRUS SINCIZIALE: OSPITE ABITUALE DEL TRATTO RESPIRATORIO Il virus respiratorio sinciziale è un virus molto comune del tratto respiratorio di adulti e bambini tanto che all'età di 2 anni tutti i bambini l'hanno preso almeno una volta. BRONCHIOLITE DA VIRUS SINCIZIALE In casi rari, piuttosto che determinare un semplice raffreddore, il virus può determinare una bronchiolite o una polmonite. Si tratta di quadri clinici significativi che se si presentano nei primi mesi di vita possono determinare ospedalizzazioni. Riassumendo: la bronchiolite da virus sinciziale è ➡️ un quadro clinico raro di una infezione estremamente comune. Si consideri che oltre al virus sinciziale, la bronchiolite può essere provocata anche da altri innumerevoli virus (in special modo, metapneumovirus, coronavirus, rinovirus, adenovirus, virus influenzali e parainfluenzali.) ANTICORPO MONOCLONALE  NIRSEVIMAB: NON IMMUNIZZA, NON È UN VACCINO Il nuovo farmaco monoclonale prodotto da Sanofi - Astrazeneca, il Nirsemivab, non è un vaccino, non immunizza, non scongiura la malattia. Scopo del farmaco dovrebbe essere quello di ridurre gli episodi gravi. GLI STUDI Gli studi - minimi - dai quali la farmaceutica rileva l'utilità della somministrazione del farmaco sono esclusivamente e interamente finanziati dalla farmaceutica stessa che lo ha prodotto. SPERIMENTAZIONE NEI BAMBINI NATI SANI E A TERMINE: NESSUNA EFFICACIA SIGNIFICATIVA RILEVATA NEL RIDURRE I CASI GRAVI DI CONTRO: DECESSO QUALE EFFETTO COLLATERALE PER 5 BAMBINI SU 994 Uno solo dei tre studi effettuati valuta l'efficacia del farmaco nei bambini nati sani e a termine. Analizzando lo studio, si rileva che il risparmio delle ospedalizzazioni ha una differenza percentuale non statisticamente rilevante. Di contro, la farmaceutica segnala il decesso (legato a trombosi) di 5 bambini nel gruppo cui è stato somministrato il farmaco, a fronte di nessun decesso laddove si è somministrato il placebo. Discorso differente può essere svolto per i bimbi nati prematuri o con gravi problemi di salute. SOMMINISTRAZIONE FARMACO MONOCLONALE ALLA NASCITA: EFFETTI A LUNGO TERMINE, IGNOTI Non si conosce l'incidenza a lungo termine di un anticorpo monoclonale somministrato alla nascita cui nel primo anno di vita, tra l'altro, verranno aggiunte 32-34 inoculazioni da calendario vaccinale. Nessuno può dire cosa accadrà alla salute dei bambini, al sistema immunitario, all'equilibrio tra immunità umorale e cellulare. IL FARMACO SANOFI ASTRAZENECA NON È OBBLIGATORIO Dal 1° Novembre il farmaco sarà offerto gratuitamente su base volontaria a tutti i nuovi nati. Non è obbligatorio. Ne consegue che potrà essere somministrato esclusivamente previo consenso e firma dei genitori. RISCHIO LEGATO ALLA QUALITÀ DELLE INFORMAZIONI FORNITE AI GENITORI Non ci può essere somministrazione senza consenso ma è facile che i genitori non siano correttamente informati circa rischi e benefici del farmaco e che, in un momento tanto delicato quale quello della nascita, siano portati a firmare i relativi moduli senza che abbiano effettivamente compreso di cosa si tratti. Occorre informarsi, informare e vigilare perché non sia perpetrato l'ennesimo abuso sui corpi dei nostri figli. 🔺️Eugenio Serravalle ha altresì scritto un articolo sul nuovo farmaco pubblicandone i relativi studi corredati da commento. Le informazioni riportate potrebbero risultare utili per i pediatri che non abbiano ancora consultato gli studi, aggiunge il medico. https://www.assis.it/tutto-quello-che-ce-da-sapere-prima-di-somministrare-il-farmaco-contro-la-bronchiolite-a-vostro-figlio/

ARRESTATO IL PRESIDENTE DI ASTRAZENECA IN CINA Ieri, mercoledì 7 novembre è stato arrestato il Presidente della multinazionale farmaceutica anglosvedese AstraZeneca, Leon Wang. Al momento è ancora in custodia cautelare (Fonte Reuters). L'indagine riguarda almeno due farmaci AstraZeneca molto diffusi anche in Italia, il Tagrisso somministrato ai malati di cancro ai polmoni e l'immunoterapico Imjudo. L'agenzia di stampa cinese Caixin ha affermato che alcuni dipendenti AstraZeneca hanno confessato di aver manomesso i referti medici dei pazienti perché erano sottoposti a un'enorme pressione per vendere i farmaci e raggiungere gli obiettivi. https://www.lavocedibolzano.it/modificati-i-risultati-dei-test-in-cina-arrestato-il-presidente-di-astrazeneca/ https://reuters.com/business/healt hcare-pharmaceuticals/ astrazeneca -chinas-investigation-into-exec-separate-medical-insurance-probe-2024-11-06/ https:// amp.scmp.com/ news/cina/pol itica/articolo/3285128/report-finds-china-targeted-astrazeneca-fraud-probe-over-cancer-treatment