Help babies grow healthily The material of a high-quality play mat(https://www.osmmat.com/product/play-mat/) must strictly comply with national safety standards, be non-toxic and harmless, soft and skin-friendly, and provide the gentlest care for your baby. The edge design is rounded and smooth, effectively preventing the baby from being injured accidentally. In addition, the stable structure and anti-slip base design allow me to have peace of mind when I am busy with housework. I don't have to worry about the play mat suddenly falling over, ensuring that my baby can explore in a safe environment. Growth through play is a valuable asset that the play mat brings to your baby. The colorful color combinations and cute cartoon patterns instantly attract the baby's attention, stimulate their visual interest, and then guide them to observe and identify, which is beneficial to the development of the visual nervous system. The built-in hanging toys, or the various attached chewing toys, rope bells, etc., cultivate the baby's auditory perception and hand-eye coordination through multiple stimulations of sound and touch, and promote the overall development of the brain.

27 MAGGIO 2024 FIRMA DEL TRATTATO PIANDEMICO... In soli 11 giorni, l'ex terrorista etiope potrebbre governare il mondo intero. Senza esagerare... Mancano solo due settimane. Un certo presidente, in un momento raro, forse anche unico, di franchezza, aveva detto: "La bestia dell'evento è qui e sta arrivando". Da allora, molti hanno sentito il loro alito fetido durante la distopia di Covid, ma questa bestia è rimasta invisibile nonostante la sua presenza si sentisse chiaramente. In ogni caso, se stavi cercando Baphomet, Baal, Satana e altri Luciferi, probabilmente non hai visto nulla. In realtà i loro tirapiedi si muovono davanti ai nostri occhi ma sono piccoli, grigio muro, dall'aspetto insignificante, annoiati, splendenti e adottano sempre un approccio obliquo e sotterraneo per raggiungere i loro scopi. Tedros Adhanom Ghebreyesus è l'archetipo ideale... In soli 11 giorni, l'ex terrorista etiope governerà il mondo intero. Senza esagerare... L'OMS è il suo cavallo di Troia che, grazie al trattato pandemico che sarà formalizzato il 27 maggio 2024, avrà la priorità sui governi firmatari dei 194 paesi membri. Questo si farà senza tamburi o trombe, così discretamente di fatto che la maggior parte della gente non vedrà nulla accadere. Tedros, come direttore dell'OMS, avrà la priorità sui governi legittimi non solo in materia di pandemia ma anche in tutto ciò che riguarda: • la salute ("One Health" delle Nazioni Unite) • il tempo • l'economia • il trasporto • la guerra • l'ambiente • l'istruzione • la casa, ... tutto alla fine sarà un pretesto per usurpare legalmente l'autorità dei governi, "al fine di proteggere la tua salute, quella delle piante, degli animali e della Terra". Né di più, né di meno. I suoi dettami saranno vincolanti e, al di là delle leggi nazionali, l'emergenza con carattere d'urgenza. L'OMS e la sua società madre, l'ONU, serviranno da schermo e cinghia di trasmissione degli ordini del Nuovo Governo Mondiale, un'entità non eletta, incontrollata e con decreti incontestabili... Questo massiccio trasferimento di potere e sovranità è davanti a noi, arriverà tra 2 settimane dal 77° congresso annuale dell'OMS a Ginevra. Questo profondo cambiamento di paradigma ha un nome che già conoscete, è il Grande Reset annunciato a giugno 2020 da Klaus Schwab e assunto all'unisono da tutti i nostri leader con il motto "Build Back Better" (Ricostruire meglio). Sarà una grande biforcazione sociale, un cambiamento di scala mai visto prima al mondo. Il mondo dopo sarà irriconoscibile. Gli Stati membri riprenderanno i negoziati sul trattato a maggio, tra pochi giorni, dopo il fallimento dell'ultimo round a marzo. Questo è un segno che c'è speranza, ma non si è ancora guadagnato nulla. Questo colpo globale mascherato da trattato di "salute" deve fallire. Niente è più decisivo per il futuro di tutto e di tutti, di questo. Se siete della stessa opinione, allora potete: Utilizzare 'X' e altri social network per sensibilizzare e far luce sul tema. Spargere la voce... Alla nostra vittoria e al loro fallimento. 💪

AstraZeneca admits its Covid vaccine CAN cause rare blood clotting The reaction, while astonishingly rare, is at the heart of a multi-million-pound class action by dozens of victims and families of the dead who claim the jab was 'defective'. https://www.dailymail.co.uk/health/article-13361271/amp/AstraZeneca-admits-Covid-vaccine-cause-rare-blood-clotting-effect-legal-fight-victims-defective-jab.html

AstraZeneca ammette in tribunale che il suo VACClNO causa gravi coagulazioni del sangue e trombocitopenia trombotica immunitaria indotta da VACClNO (VITT). https://www.dailymail.co.uk/health/article-13361271/amp/AstraZeneca-admits-Covid-vaccine-cause-rare-blood-clotting-effect-legal-fight-victims-defective-jab.html #camillacanepa #giustiziaperidanneggiati #giustiziapercamilla

Se volete, firmate questa lettera aperta all’OMS, scritta da colleghi d’oltreoceano, per contestare il Trattato Pandemico e le modifiche al Regolamento Sanitario Internazionale. Sign the Open letter to WHO: In May 2024 the World Health Organization (WHO) vote on acceptance of two documents that allows the Director General of WHO to declares an emergency. They have been developed with unusual haste. We have to stop it! openletter-who.com https://openletter-who.com/ Fonte: https://twitter.com/AStramezzi/status/1782106431547732364?t=7VmBomdP4TEGXZJwApzwRg&s=19

Questo è veramente scandaloso e senza precedenti! Scandalo del sangue infetto: i bambini venivano usati come “cavie” negli studi clinici! Queste società farmaceutiche non hanno nessuno scrupolo! https://www.bbc.co.uk/news/health-68831061.amp Traduzione dell'articolo: https://www-bbc-co-uk.translate.goog/news/health-68831061.amp?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=it&_x_tr_hl=it&_x_tr_pto=wapp

La legge Pfizer approvata dal Parlamento francese. Salteranno come birilli. I FRANCESI SONO PEGGIO di NOI. SE POSSIBILE! https://childrenshealthdefense.eu/it/euro-news/la-legge-pfizer-approvata-dal-parlamento-francese/

"Siamo pronti a confutare sulla base della documentazione ufficiale istituzionale punto per punto la motivazione di archiviazione delle indagini penali a carico di Speranza, non appena disponibile”, scrive l’avv. Renate Holzeisen su Telegram “In uno Stato di Diritto (che l’Italia – fino a prova contraria – attualmente evidentemente non è) sarebbe impossibile per Speranza scaricare la sua personale gravissima colpa penalmente rilevante all’EMA, che ha le sue proprie gravissime colpe penalmente rilevanti, per le quali i responsabili, prima o poi, dovranno pagare. Speranza, come i responsabili dell’AIFA e dell’Istituto Superiore della Sanità, conosceva il contenuto dei documenti ufficiali dell’EMA, della Commissione Europea e dei produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19, contenuto che mai avrebbe consentito l’uso in una campagna “vaccinale” di massa con obbligo diretto o indiretto “vaccinale” di  1.) sostanze che mai sono state autorizzate ai fini della prevenzione del contagio virale e, dunque della trasmissione virale da persona a persona – Speranza & Co. hanno violato gravemente il divieto dell’uso off label in campagne vaccinali di massa, peraltro di sostanze sperimentali; 2.) sostanze che mai avrebbero potuto essere iniettate senza la prescrizione medica imposta proprio dalla Commissione Europea nelle sue Decisioni di Esecuzione per l’autorizzazione di queste sostanze in via centralizzata per tutta l’UE (pubblicate su Public Health Union register of medicinal products e dall’AIFA); 3.) sostanze per le quali lo stesso produttore nel piano di gestione del rischio (RMP) pubblicato dall’EMA su internet sin dall’immissione sul mercato del cosiddetto “vaccino” (RMP è parte integrante è necessaria della procedura di autorizzazione) ha dichiarato che mancavano e mancano informazioni importanti sulla sicurezza; 4.) proprio per questo motivo l’EMA ha avvertito gli utilizzatori di queste sostanze di consultare rigorosamente il RMP – mentre i medici “vaccinatori” manco sapevano che cosa era un RMP (!) – vedi nell’EPAR dell’EMA pubblicato su internet da quando il rispettivo “vaccino” venne autorizzato; 5.) sostanze per i quali il produttore nei contratti quadro di acquisto aveva dichiarato di non poter garantire l’efficacia e la sicurezza e che lo studio di queste sostanze doveva proseguire successivamente alla fornitura e inoculazione ai cittadini. Di tutto questo Speranza nel suo Decreto n.1 del 2 gennaio 2021 non parla minimamente! Anzi, dichiara che bisogna con ogni modo CONVINCERE gli italiani a farsi fare il “vaccino” Speranza che da Ministro della (non)-Salute aveva gestito personalmente i contratti per l’acquisto dei “vaccini”-Covid-19 ha dolosamente ridotto i cittadini italiani (inclusi i bambini e le donne incinte) a cavie di nude e crude sostanze sperimentali. La FDA ai fini dell’utilizzo di farmaci in Europa non centra nulla. Sono esclusivamente i documenti dell’EMA, della Commissione Europea e del produttore che hanno rilevanza istituzionale per noi in Europa. L’OMS non è un’autorità regolatoria del farmaco e, dunque, le sue valutazioni non contano e non hanno alcuna importanza giuridica nella procedura di autorizzazione di un farmaco in Europa. Sono molto curiosa a leggere la motivazione dell’archiviazione delle indagini penali che già adesso so che faremo a pezzi – punto per punto – utilizzando documentazione esclusivamente istituzionale. Ad un certo punto anche i responsabili della (In-) Giustizia dovranno confrontarsi con accuse molto pesanti … la verità verrà accertata in tutta la sua crudeltà”. https://presskit.it/2024/04/07/archiviazione-denuncia-penale-contro-speranza-siamo-pronti-a-confutare-sulla-base-della-documentazione-ufficiale-istituzionale-punto-per-punto-avv-renate-holzeisen/?fbclid=IwAR3vlwQrzuqTJr-HxkTlGnkNSj4uBMy0qIk8N2kbYoztTtf7ifIxJMLbwUA

‼️Siamo pronti a confutare sulla base della documentazione ufficiale istituzionale punto per punto la motivazione di archiviazione delle indagini penali a carico di Speranza, non appena disponibile‼️ In uno Stato di Diritto (che l’Italia - fino a prova contraria - attualmente evidentemente non è) sarebbe impossibile per Speranza scaricare la sua personale gravissima colpa penalmente rilevante all’EMA, che ha le sue proprie gravissime colpe penalmente rilevanti, per le quali i responsabili, prima o poi, dovranno pagare. Speranza, come i responsabili dell’AIFA e dell’Istituto Superiore della Sanità, conosceva il contenuto dei documenti ufficiali dell’EMA, della Commissione Europea e dei produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19, contenuto che mai avrebbe consentito l’uso in una campagna “vaccinale” di massa con obbligo diretto o indiretto “vaccinale” di 1.) sostanze che mai sono state autorizzate ai fini della prevenzione del contagio virale e, dunque della trasmissione virale da persona a persona - Speranza & Co. hanno violato gravemente il divieto dell’uso off label in campagne vaccinali di massa, peraltro di sostanze sperimentali; 2.) sostanze che mai avrebbero potuto essere iniettate senza la prescrizione medica imposta proprio dalla Commissione Europea nelle sue Decisioni di Esecuzione per l’autorizzazione di queste sostanze in via centralizzata per tutta l’UE (pubblicate su Public Health Union register of medicinal products e dall’AIFA); 3.) sostanze per le quali lo stesso produttore nel piano di gestione del rischio (RMP) pubblicato dall’EMA su internet sin dall’immissione sul mercato del cosiddetto “vaccino” (RMP è parte integrante è necessaria della procedura di autorizzazione) ha dichiarato che mancavano e mancano informazioni importanti sulla sicurezza; 4.) proprio per questo motivo l’EMA ha avvertito gli utilizzatori di queste sostanze di consultare rigorosamente il RMP - mentre i medici “vaccinatori” manco sapevano che cosa era un RMP (!) - vedi nell’EPAR dell’EMA pubblicato su internet da quando il rispettivo “vaccino” venne autorizzato; 5.) sostanze per i quali il produttore nei contratti quadro di acquisto aveva dichiarato di non poter garantire l’efficacia e la sicurezza e che lo studio di queste sostanze doveva proseguire successivamente alla fornitura e inoculazione ai cittadini. Di tutto questo Speranza nel suo Decreto n.1 del 2 gennaio 2021 non parla minimamente! Anzi, dichiara che bisogna con ogni modo CONVINCERE gli italiani a farsi fare il “vaccino” 👇👇👇 https://drive.google.com/file/d/14l-TFUZEqz89VxaGX1WHi-jOslVxpVFq/view?usp=drivesdk Speranza che da Ministro della (non)-Salute aveva gestito personalmente i contratti per l’acquisto dei “vaccini”-Covid-19 ha dolosamente ridotto i cittadini italiani (inclusi i bambini e le donne incinte) a cavie di nude e crude sostanze sperimentali! La FDA ai fini dell’utilizzo di farmaci in Europa non centra nulla! Sono esclusivamente i documenti dell’EMA, della Commissione Europea e del produttore che hanno rilevanza istituzionale per noi in Europa. L’OMS non è un’autorità regolatoria del farmaco e, dunque, le sue valutazioni non contano e non hanno alcuna importanza giuridica nella procedura di autorizzazione di un farmaco in Europa. Sono molto curiosa a leggere la motivazione dell’archiviazione delle indagini penali che già adesso so che faremo a pezzi - punto per punto - utilizzando documentazione esclusivamente istituzionale. Ad un certo punto anche i responsabili della (In-) Giustizia dovranno confrontarsi con accuse molto pesanti … la verità verrà accertata in tutta la sua crudeltà.

Formidable info venant l’Italie ! ⤵️ Le ministre italien de la Santé annonce que son pays refusera le #PassSanitaire mondial concocté par l’OMS en partenariat avec la l’Union européenne ! (cf : repubblica.it/cronaca/2024/0…) « Aucune intention du gouvernement italien d’adhérer à ce système » ! Bravo ! ➡️ 1. La France doit faire de même et refuser cette monstruosité liberticide, cet instrument de Big Pharma ! 2. Il faut refuser en même temps le nouveau traité mondial de l’OMS sur les pandémies ! Faites savoir et circuler svp. ottime informazioni dall'Italia! ⤵️ il Ministro della Salute italiano annuncia che il suo Paese rifiuterà il #globalhealthpass architettato dall'OMS in collaborazione con l'Unione Europea! (vedi: repubblica.it/cronaca/2024/0…) “Nessuna intenzione del governo italiano di aderire a questo sistema”! Ben fatto ! ➡️ 1. La Francia deve fare lo stesso e rifiutare questa mostruosità liberticida, questo strumento di Big Pharma! 2. Dobbiamo rifiutare allo stesso tempo il nuovo trattato globale dell’OMS sulle pandemie! Per favore, spargete la voce e fatela circolare. https://twitter.com/f_philippot/status/1775458153510965612?t=ts4SyQcdatUaJ8egL9NukQ&s=19