• Il vaccino Pfizer somministrato a miliardi di persone non era lo stesso utilizzato negli studi clinici.

    La "Procedura 2" è stata testata su solo 252 persone invece di 40.000. Inoltre, non è stato rivelato che le fiale fossero contaminate con DNA plasmidico.

    Uno studio di Kevin McKernan ha dimostrato la presenza di miliardi di molecole di DNA per dose, superando di 188-509 volte il limite di DNA residuo accettabile stabilito dalla FDA e dall'OMS.
    💉💉💉💉💉💉💉💉 Il vaccino Pfizer somministrato a miliardi di persone non era lo stesso utilizzato negli studi clinici. La "Procedura 2" è stata testata su solo 252 persone invece di 40.000. Inoltre, non è stato rivelato che le fiale fossero contaminate con DNA plasmidico. Uno studio di Kevin McKernan ha dimostrato la presenza di miliardi di molecole di DNA per dose, superando di 188-509 volte il limite di DNA residuo accettabile stabilito dalla FDA e dall'OMS.
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  • Articolo di Richard C. Cook è cofondatore e ricercatore capo dell'American Geopolitical Institute. Il signor Cook è un analista federale statunitense in pensione con una vasta esperienza in varie agenzie governative, tra cui la Commissione per il servizio civile degli Stati Uniti, la FDA, la Casa Bianca di Carter, la NASA e il Tesoro degli Stati Uniti...

    https://dituttoedipiu.altervista.org/i-globalisti-complottano-un-genocidio-mondiale-attraverso-il-trattato-pandemico-delloms/


    #Globalisti #OMS #Pandemia #Vaccini #EffettiCollaterali #TrattatoPandemico #Genocidio #TeoriaDelComplotto #SanitàPubblica #GovernanceGlobale #DirittiUmani #RichardCCook #AmericanGeopoliticalInstitute #FDA #CasaBianca #NASA #TesoroUSA #Transparenza #Responsabilità #RicercaScientifica #MediaMainstream #ReazioniAvverse #SieriVaccinali #SalutePubblica #ClimaDiDiffidenza #DebateConstructive #NarrativaEmergente #SistemaSanitario #ProtezioneCivile #CoperturaGiornalistica
    Articolo di Richard C. Cook è cofondatore e ricercatore capo dell'American Geopolitical Institute. Il signor Cook è un analista federale statunitense in pensione con una vasta esperienza in varie agenzie governative, tra cui la Commissione per il servizio civile degli Stati Uniti, la FDA, la Casa Bianca di Carter, la NASA e il Tesoro degli Stati Uniti... https://dituttoedipiu.altervista.org/i-globalisti-complottano-un-genocidio-mondiale-attraverso-il-trattato-pandemico-delloms/ #Globalisti #OMS #Pandemia #Vaccini #EffettiCollaterali #TrattatoPandemico #Genocidio #TeoriaDelComplotto #SanitàPubblica #GovernanceGlobale #DirittiUmani #RichardCCook #AmericanGeopoliticalInstitute #FDA #CasaBianca #NASA #TesoroUSA #Transparenza #Responsabilità #RicercaScientifica #MediaMainstream #ReazioniAvverse #SieriVaccinali #SalutePubblica #ClimaDiDiffidenza #DebateConstructive #NarrativaEmergente #SistemaSanitario #ProtezioneCivile #CoperturaGiornalistica
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    I globalisti complottano un genocidio mondiale attraverso il Trattato pandemico dell’OMS - D TUTTO E D+
    I globalisti complottano un genocidio mondiale attraverso il Trattato pandemico dell’OMS Con tutti i problemi del mondo di oggi, inclusa la guerra completamente inutile istigata dagli americani in Ucraina, l’odioso attacco genocida di Israele contro i palestinesi a Gaza e le minacce militanti statunitensi alla Cina per Taiwan, forse dovremmo chiederci se l’escalation delle tensioni che minacciano massicce Il conflitto globale
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  • Piccola buona notizia.

    L'Italia tra i Paesi non firmatari del testo Ue sui diritti Lgbtiq+. Il ministero della Famiglia: "Ricalca la legge Zan" - Notizie - Ansa.it
    Schlein: "Rabbia e vergogna per questo governo sui diritti". Roccella: 'La sinistra usa l'omofobia per avere il gender' (ANSA)

    https://www.ansa.it/sito/notizie/cronaca/2024/05/17/litalia-tra-i-paesi-non-firmatari-del-testo-ue-sui-diritti-lgbtiq_c8fda3e1-09c7-42c6-a6cd-8ea9971fef48.html
    Piccola buona notizia. L'Italia tra i Paesi non firmatari del testo Ue sui diritti Lgbtiq+. Il ministero della Famiglia: "Ricalca la legge Zan" - Notizie - Ansa.it Schlein: "Rabbia e vergogna per questo governo sui diritti". Roccella: 'La sinistra usa l'omofobia per avere il gender' (ANSA) https://www.ansa.it/sito/notizie/cronaca/2024/05/17/litalia-tra-i-paesi-non-firmatari-del-testo-ue-sui-diritti-lgbtiq_c8fda3e1-09c7-42c6-a6cd-8ea9971fef48.html
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    L'Italia tra i Paesi non firmatari del testo Ue sui diritti Lgbtiq+. Il ministero della Famiglia: "Ricalca la legge Zan" - Notizie - Ansa.it
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  • Il mio amico
    Prof. Robert Malone (che incontrerò a Ginevra, sperando che veniate anche voi in tanti, per marciare tutti insieme pacificamente davanti alla sede dell’OMS, il 1º Giugno) in audizione a Washington, spiega come i frammenti di DNA del batterio Sv40, aggiunti ai vaccini a mRNA per facilitarne la produzione da Pfizer nel 2020 ma brevettato da Moderna già nel 2019 (sic) anche se FDA nell’autorizzazione emergenziale non riporta i rischi segnalati da Moderna stessa, possano causare patologie geniche, tumori compresi, nei vaccinati.
    Tutti pensano ai danni da Astra Zeneca, ma quelli di Pfizer e Moderna, sono molto più pericolosi.

    NB: i sottotitoli sono sbagliati nel tradurre la frase “sono incompetenti” con “sono incompetente”

    https://x.com/AStramezzi/status/1790866412275224753
    Il mio amico Prof. Robert Malone (che incontrerò a Ginevra, sperando che veniate anche voi in tanti, per marciare tutti insieme pacificamente davanti alla sede dell’OMS, il 1º Giugno) in audizione a Washington, spiega come i frammenti di DNA del batterio Sv40, aggiunti ai vaccini a mRNA per facilitarne la produzione da Pfizer nel 2020 ma brevettato da Moderna già nel 2019 (sic) anche se FDA nell’autorizzazione emergenziale non riporta i rischi segnalati da Moderna stessa, possano causare patologie geniche, tumori compresi, nei vaccinati. Tutti pensano ai danni da Astra Zeneca, ma quelli di Pfizer e Moderna, sono molto più pericolosi. NB: i sottotitoli sono sbagliati nel tradurre la frase “sono incompetenti” con “sono incompetente” https://x.com/AStramezzi/status/1790866412275224753
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  • https://dituttoedipiu.altervista.org/linfluenza-aviaria-potrebbe-essere-10-volte-peggiore-del-covid-nuovo-allarmismo-epidemico-del-commissario-fda/

    #Influenza Aviaria #Covid19 #AllarmismoEpidemico #CommissarioFDA #Pandemia #SanitàPubblica #SaluteMondiale #EmergenzaSanitaria #Virus #MalattieInfettive #SalutePubblica #Contagio #Epidemia #Vaccini #Prevenzione #TrattamentoMedico #MalattieRespiratorie #MalattieVirali #RischioSanitario #SorveglianzaEpidemiologica #CrisiSanitaria #Contenimento #GestioneEmergenza #FattoreDiRischio #Profilassi #ControlloMalattie #SicurezzaSanitaria #Aviaria #Epidemiologia #PoliticheSanitarie
    https://dituttoedipiu.altervista.org/linfluenza-aviaria-potrebbe-essere-10-volte-peggiore-del-covid-nuovo-allarmismo-epidemico-del-commissario-fda/ #Influenza Aviaria #Covid19 #AllarmismoEpidemico #CommissarioFDA #Pandemia #SanitàPubblica #SaluteMondiale #EmergenzaSanitaria #Virus #MalattieInfettive #SalutePubblica #Contagio #Epidemia #Vaccini #Prevenzione #TrattamentoMedico #MalattieRespiratorie #MalattieVirali #RischioSanitario #SorveglianzaEpidemiologica #CrisiSanitaria #Contenimento #GestioneEmergenza #FattoreDiRischio #Profilassi #ControlloMalattie #SicurezzaSanitaria #Aviaria #Epidemiologia #PoliticheSanitarie
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    L’influenza aviaria potrebbe essere «10 volte peggiore» del COVID: - D TUT
    Mercoledì il commissario della FDA Robert Califf ha avvertito che una potenziale pandemia di influenza aviaria potrebbe avere un tasso di mortalità del 25%. Gli esperti di sanità pubblica Dr. David Be
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  • Apprezzabile il tentativo, dopo la morte di Camilla Canepa, una ragazza di diciott’anni, a causa di Astra Zeneca, del Prof. Palù per fare ragionare qualcuno al di sopra di Speranza (Draghi?), con una telefonata privata (invece, per errore, registrata e ascoltata da tutto il CTS) ma se io fossi stato in Palù, che ha mille volte più titoli di me e capacità scientifiche per capire meglio di me, ciò che io avevo già capito, avrei detto candidamente:

    “Esistendo cure efficaci, tutti e quattro i vaccini Covid sono inutili e non avrebbero dovuto nemmeno ottenere l’autorizzazione alla commercializzazione in via emergenziale da FDA, EMA e AIFA.
    Inoltre, essendo il SARS-CoV-2 un Virus a RNA (raffreddore, HIV, etc) sappiamo che non può esistere un vaccino efficace, date le continue e infinite varianti ma soprattutto, essendosi già verificati eventi avversi letali, propongo e sollecito una immediata moratoria, vale a dire un blocco immediato delle inoculazioni, in attesa di sperimentazioni serie e approfondite, che dovrebbero durare molti anni, indagando anche genotossicità e oncogenocità.
    Se questa decisione non venisse adottata oggi stesso, queste sono le mie dimissioni e vi giuro che passerò il resto della mia vita ad accusarvi pubblicamente di falso scientifico doloso, truffa internazionale ai danni dello Stato e della collettività e di omicidio premeditato ai danni della cittadini.”

    Poi, probabilmente, non sarei arrivato a casa vivo.

    @GiorgiaMeloni
    @Aifa_ufficiale
    @MinisteroSalute
    Grazie al grande lavoro de i giornalisti e al Direttore @BelpietroTweet de @LaVeritaWeb che in tempi attuali è un atto di eroismo informativo

    Fonte Andrea Stramezzi canale X:
    https://twitter.com/AStramezzi/status/1788897089260265928?t=5z3JQmxU6IzLorEsiT3NhA&s=19
    Apprezzabile il tentativo, dopo la morte di Camilla Canepa, una ragazza di diciott’anni, a causa di Astra Zeneca, del Prof. Palù per fare ragionare qualcuno al di sopra di Speranza (Draghi?), con una telefonata privata (invece, per errore, registrata e ascoltata da tutto il CTS) ma se io fossi stato in Palù, che ha mille volte più titoli di me e capacità scientifiche per capire meglio di me, ciò che io avevo già capito, avrei detto candidamente: “Esistendo cure efficaci, tutti e quattro i vaccini Covid sono inutili e non avrebbero dovuto nemmeno ottenere l’autorizzazione alla commercializzazione in via emergenziale da FDA, EMA e AIFA. Inoltre, essendo il SARS-CoV-2 un Virus a RNA (raffreddore, HIV, etc) sappiamo che non può esistere un vaccino efficace, date le continue e infinite varianti ma soprattutto, essendosi già verificati eventi avversi letali, propongo e sollecito una immediata moratoria, vale a dire un blocco immediato delle inoculazioni, in attesa di sperimentazioni serie e approfondite, che dovrebbero durare molti anni, indagando anche genotossicità e oncogenocità. Se questa decisione non venisse adottata oggi stesso, queste sono le mie dimissioni e vi giuro che passerò il resto della mia vita ad accusarvi pubblicamente di falso scientifico doloso, truffa internazionale ai danni dello Stato e della collettività e di omicidio premeditato ai danni della cittadini.” Poi, probabilmente, non sarei arrivato a casa vivo. @GiorgiaMeloni @Aifa_ufficiale @MinisteroSalute Grazie al grande lavoro de i giornalisti e al Direttore @BelpietroTweet de @LaVeritaWeb che in tempi attuali è un atto di eroismo informativo Fonte Andrea Stramezzi canale X: https://twitter.com/AStramezzi/status/1788897089260265928?t=5z3JQmxU6IzLorEsiT3NhA&s=19
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  • La FDA conferma che l’ossido di grafene è nei vaccini mRNA COVID-19...
    https://www.maurizioblondet.it/la-fda-conferma-che-lossido-di-grafene-e-nei-vaccini-mrna-covid-19/
    La FDA conferma che l’ossido di grafene è nei vaccini mRNA COVID-19... https://www.maurizioblondet.it/la-fda-conferma-che-lossido-di-grafene-e-nei-vaccini-mrna-covid-19/
    WWW.MAURIZIOBLONDET.IT
    La FDA conferma che l'ossido di grafene è nei vaccini mRNA COVID-19
    … dopo essere stata costretta a pubblicare documenti Pfizer riservati per ordine del tribunale federale degli Stati Uniti DA THE EXPOSÉ Toh, i complottisti avevano ragione! I vaccini Covid-19 sono stati […]
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  • "Siamo pronti a confutare sulla base della documentazione ufficiale istituzionale punto per punto la motivazione di archiviazione delle indagini penali a carico di Speranza, non appena disponibile”, scrive l’avv. Renate Holzeisen su Telegram

    “In uno Stato di Diritto (che l’Italia – fino a prova contraria – attualmente evidentemente non è) sarebbe impossibile per Speranza scaricare la sua personale gravissima colpa penalmente rilevante all’EMA, che ha le sue proprie gravissime colpe penalmente rilevanti, per le quali i responsabili, prima o poi, dovranno pagare.

    Speranza, come i responsabili dell’AIFA e dell’Istituto Superiore della Sanità, conosceva il contenuto dei documenti ufficiali dell’EMA, della Commissione Europea e dei produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19, contenuto che mai avrebbe consentito l’uso in una campagna “vaccinale” di massa con obbligo diretto o indiretto “vaccinale” di 

    1.) sostanze che mai sono state autorizzate ai fini della prevenzione del contagio virale e, dunque della trasmissione virale da persona a persona – Speranza & Co. hanno violato gravemente il divieto dell’uso off label in campagne vaccinali di massa, peraltro di sostanze sperimentali;

    2.) sostanze che mai avrebbero potuto essere iniettate senza la prescrizione medica imposta proprio dalla Commissione Europea nelle sue Decisioni di Esecuzione per l’autorizzazione di queste sostanze in via centralizzata per tutta l’UE

    (pubblicate su Public Health Union register of medicinal products e dall’AIFA);

    3.) sostanze per le quali lo stesso produttore nel piano di gestione del rischio (RMP) pubblicato dall’EMA su internet sin dall’immissione sul mercato del cosiddetto “vaccino” (RMP è parte integrante è necessaria della procedura di autorizzazione) ha dichiarato che mancavano e mancano informazioni importanti sulla sicurezza;

    4.) proprio per questo motivo l’EMA ha avvertito gli utilizzatori di queste sostanze di consultare rigorosamente il RMP – mentre i medici “vaccinatori” manco sapevano che cosa era un RMP (!) – vedi nell’EPAR dell’EMA pubblicato su internet da quando il rispettivo “vaccino” venne autorizzato;

    5.) sostanze per i quali il produttore nei contratti quadro di acquisto aveva dichiarato di non poter garantire l’efficacia e la sicurezza e che lo studio di queste sostanze doveva proseguire successivamente alla fornitura e inoculazione ai cittadini.

    Di tutto questo Speranza nel suo Decreto n.1 del 2 gennaio 2021 non parla minimamente! Anzi, dichiara che bisogna con ogni modo CONVINCERE gli italiani a farsi fare il “vaccino”

    Speranza che da Ministro della (non)-Salute aveva gestito personalmente i contratti per l’acquisto dei “vaccini”-Covid-19 ha dolosamente ridotto i cittadini italiani (inclusi i bambini e le donne incinte) a cavie di nude e crude sostanze sperimentali.

    La FDA ai fini dell’utilizzo di farmaci in Europa non centra nulla. Sono esclusivamente i documenti dell’EMA, della Commissione Europea e del produttore che hanno rilevanza istituzionale per noi in Europa.

    L’OMS non è un’autorità regolatoria del farmaco e, dunque, le sue valutazioni non contano e non hanno alcuna importanza giuridica nella procedura di autorizzazione di un farmaco in Europa.

    Sono molto curiosa a leggere la motivazione dell’archiviazione delle indagini penali che già adesso so che faremo a pezzi – punto per punto – utilizzando documentazione esclusivamente istituzionale.

    Ad un certo punto anche i responsabili della (In-) Giustizia dovranno confrontarsi con accuse molto pesanti … la verità verrà accertata in tutta la sua crudeltà”.

    https://presskit.it/2024/04/07/archiviazione-denuncia-penale-contro-speranza-siamo-pronti-a-confutare-sulla-base-della-documentazione-ufficiale-istituzionale-punto-per-punto-avv-renate-holzeisen/?fbclid=IwAR3vlwQrzuqTJr-HxkTlGnkNSj4uBMy0qIk8N2kbYoztTtf7ifIxJMLbwUA
    "Siamo pronti a confutare sulla base della documentazione ufficiale istituzionale punto per punto la motivazione di archiviazione delle indagini penali a carico di Speranza, non appena disponibile”, scrive l’avv. Renate Holzeisen su Telegram “In uno Stato di Diritto (che l’Italia – fino a prova contraria – attualmente evidentemente non è) sarebbe impossibile per Speranza scaricare la sua personale gravissima colpa penalmente rilevante all’EMA, che ha le sue proprie gravissime colpe penalmente rilevanti, per le quali i responsabili, prima o poi, dovranno pagare. Speranza, come i responsabili dell’AIFA e dell’Istituto Superiore della Sanità, conosceva il contenuto dei documenti ufficiali dell’EMA, della Commissione Europea e dei produttori dei cosiddetti “vaccini”-Covid-19, contenuto che mai avrebbe consentito l’uso in una campagna “vaccinale” di massa con obbligo diretto o indiretto “vaccinale” di  1.) sostanze che mai sono state autorizzate ai fini della prevenzione del contagio virale e, dunque della trasmissione virale da persona a persona – Speranza & Co. hanno violato gravemente il divieto dell’uso off label in campagne vaccinali di massa, peraltro di sostanze sperimentali; 2.) sostanze che mai avrebbero potuto essere iniettate senza la prescrizione medica imposta proprio dalla Commissione Europea nelle sue Decisioni di Esecuzione per l’autorizzazione di queste sostanze in via centralizzata per tutta l’UE (pubblicate su Public Health Union register of medicinal products e dall’AIFA); 3.) sostanze per le quali lo stesso produttore nel piano di gestione del rischio (RMP) pubblicato dall’EMA su internet sin dall’immissione sul mercato del cosiddetto “vaccino” (RMP è parte integrante è necessaria della procedura di autorizzazione) ha dichiarato che mancavano e mancano informazioni importanti sulla sicurezza; 4.) proprio per questo motivo l’EMA ha avvertito gli utilizzatori di queste sostanze di consultare rigorosamente il RMP – mentre i medici “vaccinatori” manco sapevano che cosa era un RMP (!) – vedi nell’EPAR dell’EMA pubblicato su internet da quando il rispettivo “vaccino” venne autorizzato; 5.) sostanze per i quali il produttore nei contratti quadro di acquisto aveva dichiarato di non poter garantire l’efficacia e la sicurezza e che lo studio di queste sostanze doveva proseguire successivamente alla fornitura e inoculazione ai cittadini. Di tutto questo Speranza nel suo Decreto n.1 del 2 gennaio 2021 non parla minimamente! Anzi, dichiara che bisogna con ogni modo CONVINCERE gli italiani a farsi fare il “vaccino” Speranza che da Ministro della (non)-Salute aveva gestito personalmente i contratti per l’acquisto dei “vaccini”-Covid-19 ha dolosamente ridotto i cittadini italiani (inclusi i bambini e le donne incinte) a cavie di nude e crude sostanze sperimentali. La FDA ai fini dell’utilizzo di farmaci in Europa non centra nulla. Sono esclusivamente i documenti dell’EMA, della Commissione Europea e del produttore che hanno rilevanza istituzionale per noi in Europa. L’OMS non è un’autorità regolatoria del farmaco e, dunque, le sue valutazioni non contano e non hanno alcuna importanza giuridica nella procedura di autorizzazione di un farmaco in Europa. Sono molto curiosa a leggere la motivazione dell’archiviazione delle indagini penali che già adesso so che faremo a pezzi – punto per punto – utilizzando documentazione esclusivamente istituzionale. Ad un certo punto anche i responsabili della (In-) Giustizia dovranno confrontarsi con accuse molto pesanti … la verità verrà accertata in tutta la sua crudeltà”. https://presskit.it/2024/04/07/archiviazione-denuncia-penale-contro-speranza-siamo-pronti-a-confutare-sulla-base-della-documentazione-ufficiale-istituzionale-punto-per-punto-avv-renate-holzeisen/?fbclid=IwAR3vlwQrzuqTJr-HxkTlGnkNSj4uBMy0qIk8N2kbYoztTtf7ifIxJMLbwUA
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    Archiviazione denuncia penale contro Speranza: “Siamo pronti a confutare sulla base della documentazione ufficiale istituzionale punto per punto”, avv. Renate Holzeisen
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  • “SPERANZA ESEGUIVA ORDINI”
    Nelle motivazioni del Tribunale dei Ministri sull'archiviazione della denuncia contro Speranza e Aifa, non si negano effetti avversi e danneggiati, ma si dice che l'ex ministro non ha colpe perché c'era stato il via libera di Oms, Ema e Fda.
    Se c’è un principio che viene affermato nelle oltre 30 pagine di motivazione con le quali il Tribunale dei ministri archivia la denuncia del Comitato Ascoltami e del sindacato Osa Polizia contro l’ex ministro della salute Roberto Speranza, è che l’Italia ha semplicemente eseguito gli ordini che venivano dall’alto.
    Chi? Il giudice di Roma cita nell’ordine l’Ema, l’Oms, l’Fda statunitense e la Commissione europea. Istituzioni, organismi o agenzie regolatorie sovranazionali che hanno dato il via libera ai vaccini prima che il Ministero della Salute e Aifa introducessero nel mercato italiano gli inoculi. Ne consegue che di ogni tipo di responsabilità su eventuali danneggiamenti a persone, non sarebbe Speranza – e in seconda battuta l’ex direttore di Aifa Nicola Magrini – che deve rispondere, ma semmai quegli organismi.
    Quello che emerge, dunque, non è un’analisi degli elementi contro la tesi dei numerosi reati evidenziati dagli avvocati Angelo Di Lorenzo e Antonietta Veneziano, ma una sorta di buona fede istituzionale. Speranza ha eseguito gli ordini che venivano dall’alto e lo ha fatto nell’«esclusivo interesse del popolo italiano», si legge. Una sorta di “protocollo Norimberga” per l’ex ministro, che però stavolta fa comodo sfruttare a vantaggio delle istituzioni. Del resto, se c’erano organismi sovranazionali che avevano dato il via libera per i vaccini, che senso ha prendersela con chi, in Italia, li ha somministrati?
    Fonte: La Nuova Bussola Quotidiana
    https://lanuovabq.it/it/speranza-eseguiva-gli-ordini-scaricabarile-di-stato-sui-danneggiati

    Una preghiera: leggete per intero l'articolo.
    “SPERANZA ESEGUIVA ORDINI” Nelle motivazioni del Tribunale dei Ministri sull'archiviazione della denuncia contro Speranza e Aifa, non si negano effetti avversi e danneggiati, ma si dice che l'ex ministro non ha colpe perché c'era stato il via libera di Oms, Ema e Fda. Se c’è un principio che viene affermato nelle oltre 30 pagine di motivazione con le quali il Tribunale dei ministri archivia la denuncia del Comitato Ascoltami e del sindacato Osa Polizia contro l’ex ministro della salute Roberto Speranza, è che l’Italia ha semplicemente eseguito gli ordini che venivano dall’alto. Chi? Il giudice di Roma cita nell’ordine l’Ema, l’Oms, l’Fda statunitense e la Commissione europea. Istituzioni, organismi o agenzie regolatorie sovranazionali che hanno dato il via libera ai vaccini prima che il Ministero della Salute e Aifa introducessero nel mercato italiano gli inoculi. Ne consegue che di ogni tipo di responsabilità su eventuali danneggiamenti a persone, non sarebbe Speranza – e in seconda battuta l’ex direttore di Aifa Nicola Magrini – che deve rispondere, ma semmai quegli organismi. Quello che emerge, dunque, non è un’analisi degli elementi contro la tesi dei numerosi reati evidenziati dagli avvocati Angelo Di Lorenzo e Antonietta Veneziano, ma una sorta di buona fede istituzionale. Speranza ha eseguito gli ordini che venivano dall’alto e lo ha fatto nell’«esclusivo interesse del popolo italiano», si legge. Una sorta di “protocollo Norimberga” per l’ex ministro, che però stavolta fa comodo sfruttare a vantaggio delle istituzioni. Del resto, se c’erano organismi sovranazionali che avevano dato il via libera per i vaccini, che senso ha prendersela con chi, in Italia, li ha somministrati? Fonte: La Nuova Bussola Quotidiana https://lanuovabq.it/it/speranza-eseguiva-gli-ordini-scaricabarile-di-stato-sui-danneggiati Una preghiera: leggete per intero l'articolo.
    LANUOVABQ.IT
    «Speranza eseguiva gli ordini». Scaricabarile di Stato sui danneggiati
    Nelle motivazioni del Tribunale dei Ministri sull'archiviazione della denuncia contro Speranza e Aifa, non si negano effetti avversi e danneggiati, ma si dice che l'ex ministro non ha colpe perché c'era stato il via libera di Oms, Ema e Fda. Uno scaricabarile di Stato che regala l'impunità a chi ha gestito la campagna vaccinale anti-Covid.
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  • Gismondo: “Vaccini, future generazioni a rischio: ecco perché”. L’allarme dell’esperta e l’accusa di censura: “Dico tutto”

    Maria Rita Gismondo, in prima linea fin dall’inizio per cercare la verità sul Covid e sui vaccini, torna alla carica, non molla, anzi. Scrive un altro libro sui misfatti della pandemia dopo il successo di “Ombre allo specchio”. Tutto documentato, però, guerda caso, la dottoressa non riesce a trovare un editore disposto a pubblicarlo. La censura sul Covid, insomma, continua. E la paura aumenta di giorno in giorno, perché di giorno in giorno vengono scoperte nuove schifezze su quello che hanno fatto. La direttrice del laboratorio di microbiologia clinica, virologia e diagnostica delle bioemergenze presso l’Ospedale Sacco di Milano, Maria Rita Gismondo ne ha parlato con Patrizia Floder Reitter in un’intervista a LaVerità: “L’ho sempre detto, prima bisognava istituire una commissione scientifica capace di mettere a punto un focus, utile a una rappresentanza di politici, non di partiti, per guardare alle responsabilità durante la pandemia. Non ci deve essere uno scontro di ideologie. Non si fa scienza, non si fa salute dichiarando semplicemente questo è vero, l’altro è falso. Tra l’altro, usando i parametri di indagine che avevamo per gli altri vaccini, proteici, mentre questi hanno acido nucleico”.

    Accusa ancora Maria Rita Gismondo: “I vaccini a mRna sono stati prodotti in gran fretta, senza una valida e ampia sperimentazione. La spiegazione fornita, cioè che il tempo era stato sostituito dal numero di pazienti trattati, non è assolutamente accettabile perché alcuni effetti hanno bisogno di tempo per manifestarsi. Non si può simulare un effetto collaterale dopo 48 ore, con quello che potrebbe presentarsi dopo uno o due anni. La Fda parla di più di 30 anni, come arco di tempo per gli eventi avversi possibili”. La preoccupazione maggiore per l’esperta è per le future generazioni, con giovani che ancora oggi finiscono su una carrozzina o che continuano ad avere tremori dovuti a infiammazioni diffuse e non riescono a lavorare. “Ma non dimentichiamoci dell’enorme numero di ragazzi con dolori articolari, donne con irregolarità di ciclo mestruale, persone che hanno disturbi comparsi dopo la prima, seconda o terza dose. Manca una catalogazione degli eventi avversi, da quelli più lievi ai più gravi, perciò passano inosservati”. Per non parlare del boom di tumori e decessi: “Questa è un’altra cosa da indagare con la massima urgenza. Non è possibile che in Italia ci siano 400.000 nuovi casi di neoplasie, con un esito funesto rapidissimo”.

    Poi l’accusa di Maria Rita Gismondo all’Aifa: “L’Agenzia italiana del farmaco ha fallito. Per tanti motivi, per come ha raccolto gli effetti collaterali, per le rassicurazioni ideologiche che ha fornito e poi smontato. Non dimentichiamo che quando si parlava di miocarditi e pericarditi in giovani maschi, l’Aifa rassicurava che l’incidenza di queste patologie era minore nei vaccinati, salvo poi modificare tutto precipitosamente con la correzione del bugiardino della Pfizer che li include tra gli eventi avversi gravi”. Tutto questo ha portato a una perdita di fiducia da parte delle persone nei confronti delle autorità. “Provvedimenti sanitari sbagliati, magistratura che non indaga, Vaxzevria di AstraZeneca che ha fatto danni ma non hanno avuto il coraggio di ritirarlo, i dati sulla sicurezza dei vaccini coperti dal segreto militare. L’elenco è davvero lungo, beffe incluse: non riescono a ritrovare i messaggi tra Ursula von der Leyen e il Ceo di Pfizer, ma chi vogliono prendere in giro? La vaccinazione è stato un mezzo non di salute, bensì di ricatto. Guardiamo i giovani: non credono più nella prevenzione, anche quelli che sostenevano di aver aderito alla campagna vaccinale “per salvare vite”, poi hanno dichiarato di averlo fatto perché ricattati in quanto non avrebbero potuto avere libertà, vita sociale, praticare sport. Una falsità, il vaccino non protegge dal contagio. Il risultato, di quel grande bluff, è che i ragazzi nel 70% dei casi non danno più importanza a stili di vita che promuovono la salute e riducono patologie, mortalità”.

    La conclusione di Maria Rita Gismondo è amarissima: “È un danno terribile per coloro che rappresentano il nostro futuro”. E le nuove pandemie? “Sul sito dell’Oms è tutta un’allerta, quando si sa che il panico attraverso la comunicazione risulta inutile e dannoso. Che si abbiano degli osservatori, è utile ed essenziale, dovevano esistere già prima della pandemia, ma questo non significa tradurre il messaggio in un mantenimento continuo del livello di paura nella popolazione. Non sono complottista, però come c’è stata negli anni di piombo la strategia del terrore, credo che un uomo spaventato sia più manovrabile. Per cosa, non lo so, ma serve”. Le generazioni future avranno problemi a livello genetico? “È una mia grande preoccupazione. Il Dna e l’Rna sono ancora molto sconosciuti. Fino a quando non sarà esclusa, è un’ipotesi da appurare scientificamente”
    Gismondo: “Vaccini, future generazioni a rischio: ecco perché”. L’allarme dell’esperta e l’accusa di censura: “Dico tutto” Maria Rita Gismondo, in prima linea fin dall’inizio per cercare la verità sul Covid e sui vaccini, torna alla carica, non molla, anzi. Scrive un altro libro sui misfatti della pandemia dopo il successo di “Ombre allo specchio”. Tutto documentato, però, guerda caso, la dottoressa non riesce a trovare un editore disposto a pubblicarlo. La censura sul Covid, insomma, continua. E la paura aumenta di giorno in giorno, perché di giorno in giorno vengono scoperte nuove schifezze su quello che hanno fatto. La direttrice del laboratorio di microbiologia clinica, virologia e diagnostica delle bioemergenze presso l’Ospedale Sacco di Milano, Maria Rita Gismondo ne ha parlato con Patrizia Floder Reitter in un’intervista a LaVerità: “L’ho sempre detto, prima bisognava istituire una commissione scientifica capace di mettere a punto un focus, utile a una rappresentanza di politici, non di partiti, per guardare alle responsabilità durante la pandemia. Non ci deve essere uno scontro di ideologie. Non si fa scienza, non si fa salute dichiarando semplicemente questo è vero, l’altro è falso. Tra l’altro, usando i parametri di indagine che avevamo per gli altri vaccini, proteici, mentre questi hanno acido nucleico”. Accusa ancora Maria Rita Gismondo: “I vaccini a mRna sono stati prodotti in gran fretta, senza una valida e ampia sperimentazione. La spiegazione fornita, cioè che il tempo era stato sostituito dal numero di pazienti trattati, non è assolutamente accettabile perché alcuni effetti hanno bisogno di tempo per manifestarsi. Non si può simulare un effetto collaterale dopo 48 ore, con quello che potrebbe presentarsi dopo uno o due anni. La Fda parla di più di 30 anni, come arco di tempo per gli eventi avversi possibili”. La preoccupazione maggiore per l’esperta è per le future generazioni, con giovani che ancora oggi finiscono su una carrozzina o che continuano ad avere tremori dovuti a infiammazioni diffuse e non riescono a lavorare. “Ma non dimentichiamoci dell’enorme numero di ragazzi con dolori articolari, donne con irregolarità di ciclo mestruale, persone che hanno disturbi comparsi dopo la prima, seconda o terza dose. Manca una catalogazione degli eventi avversi, da quelli più lievi ai più gravi, perciò passano inosservati”. Per non parlare del boom di tumori e decessi: “Questa è un’altra cosa da indagare con la massima urgenza. Non è possibile che in Italia ci siano 400.000 nuovi casi di neoplasie, con un esito funesto rapidissimo”. Poi l’accusa di Maria Rita Gismondo all’Aifa: “L’Agenzia italiana del farmaco ha fallito. Per tanti motivi, per come ha raccolto gli effetti collaterali, per le rassicurazioni ideologiche che ha fornito e poi smontato. Non dimentichiamo che quando si parlava di miocarditi e pericarditi in giovani maschi, l’Aifa rassicurava che l’incidenza di queste patologie era minore nei vaccinati, salvo poi modificare tutto precipitosamente con la correzione del bugiardino della Pfizer che li include tra gli eventi avversi gravi”. Tutto questo ha portato a una perdita di fiducia da parte delle persone nei confronti delle autorità. “Provvedimenti sanitari sbagliati, magistratura che non indaga, Vaxzevria di AstraZeneca che ha fatto danni ma non hanno avuto il coraggio di ritirarlo, i dati sulla sicurezza dei vaccini coperti dal segreto militare. L’elenco è davvero lungo, beffe incluse: non riescono a ritrovare i messaggi tra Ursula von der Leyen e il Ceo di Pfizer, ma chi vogliono prendere in giro? La vaccinazione è stato un mezzo non di salute, bensì di ricatto. Guardiamo i giovani: non credono più nella prevenzione, anche quelli che sostenevano di aver aderito alla campagna vaccinale “per salvare vite”, poi hanno dichiarato di averlo fatto perché ricattati in quanto non avrebbero potuto avere libertà, vita sociale, praticare sport. Una falsità, il vaccino non protegge dal contagio. Il risultato, di quel grande bluff, è che i ragazzi nel 70% dei casi non danno più importanza a stili di vita che promuovono la salute e riducono patologie, mortalità”. La conclusione di Maria Rita Gismondo è amarissima: “È un danno terribile per coloro che rappresentano il nostro futuro”. E le nuove pandemie? “Sul sito dell’Oms è tutta un’allerta, quando si sa che il panico attraverso la comunicazione risulta inutile e dannoso. Che si abbiano degli osservatori, è utile ed essenziale, dovevano esistere già prima della pandemia, ma questo non significa tradurre il messaggio in un mantenimento continuo del livello di paura nella popolazione. Non sono complottista, però come c’è stata negli anni di piombo la strategia del terrore, credo che un uomo spaventato sia più manovrabile. Per cosa, non lo so, ma serve”. Le generazioni future avranno problemi a livello genetico? “È una mia grande preoccupazione. Il Dna e l’Rna sono ancora molto sconosciuti. Fino a quando non sarà esclusa, è un’ipotesi da appurare scientificamente”
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